Bosulif

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2022

有效成分:

bosutinibi (monohydraattina)

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XE14

INN(国际名称):

bosutinib

治疗组:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

治疗领域:

Leukemia, myeloidi

疗效迹象:

Bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (CP) Philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (Ph+ KML). CP, akseleraatiovaiheen (AP), ja blastikriisivaiheen (BP) Ph+ KML on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [TKI(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2013-03-27

资料单张

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BOSULIF 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BOSULIF 400 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
BOSULIF 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
bosutinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Bosulif on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Bosulif-tabletteja
3.
Miten Bosulif-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bosulif-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BOSULIF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Bosulif sisältää vaikuttavana aineena bosutinibia. Sitä
käytetään Philadelphia-kromosomipositiiviseksi
(Ph-positiiviseksi) krooniseksi myelooiseksi leukemiaksi (KML)
kutsutun leukemiatyypin hoitoon
aikuispotilaille, joilla sairaus on todettu äskettäin tai joille
aikaisemmat KML:n hoidossa käytetyt
lääkkeet eivät ole tehonneet tai ne eivät ole sopivia.
Ph-positiivinen KML on verisyöpä, jossa elimistö
tuottaa liikaa tietyntyyppisiä, granulosyyteiksi kutsuttuja, veren
valkosoluja.
Jos sinulla on kysyttävää siitä, miten Bosulif vaikuttaa tai miksi
sinulle on määrätty tätä lääkettä,
käänny lääkärin puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT BOSULIF-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA BOSULIF-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen bosutinibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (luete
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bosulif 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Bosulif 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Bosulif 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Bosulif 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosutinibimonohydraattia vastaten 100 mg bosutinibia.
Bosulif 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosutinibimonohydraattia vastaten 400 mg bosutinibia.
Bosulif 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosutinibimonohydraattia vastaten 500 mg bosutinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Bosulif 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea (leveys: 5,6 mm; pituus: 10,7 mm), kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella
”100”.
Bosulif 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, soikea (leveys: 8,8 mm; pituus: 16,9 mm), kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella
”400”.
Bosulif 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea (leveys: 9,5 mm; pituus: 18,3 mm), kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”Pfizer” ja vastakkaisella puolella
”500”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bosulif on tarkoitettu aikuispotilaille

äskettäin todetun Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian
(Ph+ KML) kroonisen vaiheen hoitoon

Ph+ KML:n kroonisen vaiheen, akseleraatiovaiheen ja
blastikriisivaiheen hoitoon, silloin kun
potilas on aiemmin saanut hoitoa tyrosiinikinaasin estäjällä (TKI)
ja kun imatinibin, nilotinibin
ja dasatinibin ei katsota olevan tarkoituksenmukaisia
hoitovaihtoehtoja.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt kroonisen
myelooisen leukemian diagnos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2022
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-06-2022
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2022
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史