Bonqat

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
10-06-2024
下载 产品特点 (SPC)
10-06-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

pregabalín

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

QN03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

mačky

治疗领域:

antiepileptiká

疗效迹象:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2021-07-13

资料单张

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BONQAT 50 MG/ML, PERORÁLNY ROZTOK PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Fínsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Fínsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bonqat 50 mg/ml, perorálny roztok pre mačky
pregabalín
3.
OBSAH ÚČINNÝCH LÁTOK A INÝCH LÁTOK
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pregabalín 50 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzoát sodný (E 211) 2 mg
Číry, bezfarebný roztok
4.
INDIKÁCIE
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s prepravou a
návštevami u veterinárneho lekára.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívajte v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na
ktorúkoľvek z pomocných látok.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách sa bežne pozorovali príznaky sedácie
(charakterizované únavou, ťažkosťami s
vnímaním polohy a pohybu tela a problémami s rovnováhou) a
zvracanie. V klinických štúdiách boli
menej často hlásené svalové chvenie, rozšírené zrenice, strata
chuti do jedla, strata hmotnosti a
znížený počet bielych krviniek. V klinických štúdiách bolo
zriedkavo hlásené slinenie. Klinické
príznaky sú zvyčajne mierne a prechodné.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
- menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
- zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
- veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení)
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Bonqat 50 mg/ml, perorálny roztok pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Pregabalín 50 mg
POMOCNÁ LÁTKA:
Benzoát sodný (E 211) 2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s prepravou a
návštevami u veterinárneho lekára.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť tohto veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek s
hmotnosťou do 2 kg, mladších ako
5 mesiacov a starších ako 15 rokov. Používajte len po zhodnotení
prínosu-rizika zodpovedným
veterinárnym lekárom.
Bezpečnosť veterinárneho lieku bola stanovená iba u zdravých
mačiek alebo u mačiek s miernym
systémovým ochorením. Nebola stanovená u zvierat so stredne
ťažkým alebo ťažkým systémovým
ochorením, napr. so stredne ťažkým až ťažkým ochorením
obličiek, pečene alebo kardiovaskulárnym
ochorením. Používajte len po zhodnotení prínosu-rizika
zodpovedným veterinárnym lekárom.
Pred predpísaním veterinárneho lieku vždy posúďte zdravotný
stav mačky.
3
Veterinárny liek môže spôsobiť mierne zníženie srdcovej
frekvencie, dychovej frekvencie a telesnej
teploty. Kedže po podaní lieku môže dôjsť k poklesu telesnej
teploty, liečené zviera sa má chovať v
prostredí s vhodnou teplotou.
Ak sa súčasne s pregabalínom užíva sedatívum pôsobiace na
centrálnu nervovú sústavu (CNS),
pozorne sledujte mačku, či sa u nej neobjavujú prízna
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 10-06-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 10-06-2024
产品特点 产品特点 德文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 10-06-2024
产品特点 产品特点 英文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 10-06-2024
产品特点 产品特点 法文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-06-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-06-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史