Bondronat

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2016

有效成分:

ιβανδρονικό οξύ

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

治疗领域:

Hypercalcemia; Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Το Bondronat ενδείκνυται για:πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις;θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1996-06-25

资料单张

                                61
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
62
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BONDRONAT 2 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, το
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bondronat και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού λάβετε
το Bondronat
3.
Πώς να λάβετε το Bondronat
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Bondronat
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BONDRONAT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Bondronat περιέχει τη δραστική ουσία
ιβανδρονικό οξύ. Αυτό ανήκει σε μία
ομάδα φαρμάκων που
ονομάζονται διφωσφον
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bondronat 2 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο με 2 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 2 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως νατριούχο
μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Bondronat ενδείκνυται σε ενήλικες για
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οι ασθενείς υπό θεραπεία με Bondronat θα
πρέπει να λάβουν το φύλλο οδηγιών για
το χρήστη και την
κάρτα υπενθύμισης ασθενούς.
Η έναρξη της αγωγής με Bondronat πρέπει να
πραγματοποιείται μόνον από ιατρούς
έμπειρους στην
αντιμετώπιση του καρκίνου.
_ _
Δοσολογία
_
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2016
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2016
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-05-2016

查看文件历史