BETOPTIC SUSPENSION SINGLE DOSE 0.25 %w/v Eye Drops Suspension

国家: 爱尔兰

语言: 英文

来源: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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资料单张 资料单张 (PIL)
23-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2016

有效成分:

BETAXOLOL HYDROCHLORIDE

可用日期:

Alcon Laboratories (UK) Ltd

ATC代码:

S01ED02

INN(国际名称):

BETAXOLOL HYDROCHLORIDE

剂量:

0.25 %w/v

药物剂型:

Eye Drops Suspension

处方类型:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

治疗领域:

Beta blocking agents

授权状态:

Authorised

授权日期:

1995-07-13

产品特点

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Betoptic Suspension Single Dose 0.25% w/v, Eye Drops
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Betaxolol (as hydrochloride) 0.25% w/v.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension
A white to off white suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
BETOPTIC SUSPENSION SINGLE DOSE eye drops contain a cardioselective beta-adrenergic receptor blocker which
is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension and chronic open-
angle glaucoma.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Shake well before each use.
ADULTS (INCLUDING THE ELDERLY)
The usual dose is one drop twice daily. Standard ocular hypotensive agents may be used to supplement this treatment.
CHILDREN
Clinical studies to establish the safety and efficacy in children have not been performed up to now.
When using nasolacrimal occlusion or closing the eyelids for 2 minutes, the systemic absorption is reduced. This may
result in a decrease in systemic side effects and an increase in local activity.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in Section 6.1
Hypersensitivity to beta-adrenoceptor blockers.
Reactive airway disease including severe bronchial asthma or a history of severe bronchial asthma, severe
chronic obstructive pulmonary disease.
Sinus bradycardia, sick sinus syndrome, sino-atrial block, second or third degree atrioventricular block not
controlled with pace-maker. Overt cardiac failure, cardiogenic shock
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
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_Date Printed 24/05/2016_
_CRN 2177235_
_page number: 1
                                
                                阅读完整的文件