Betmiga

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2015

有效成分:

Mirabegron

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

G04BD12

INN(国际名称):

mirabegron

治疗组:

Urologicals

治疗领域:

Mokraćni mjehur, preaktivan

疗效迹象:

Simptomatsko liječenje hitnosti. Povećana učestalost mokrenja i / ili hitnosti inkontinencija može pojaviti kao kod odraslih pacijenata sa sindromom preaktivan mjehura .

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-12-20

资料单张

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BETMIGA 25 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BETMIGA 50 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
mirabegron
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Betmiga i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Betmigu
3.
Kako uzimati Betmigu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Betmigu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BETMIGA I ZA ŠTO SE KORISTI
Betmiga sadrži djelatnu tvar mirabegron. To je tvar koja opušta
mišiće mokraćnog mjehura (takozvani
agonist beta 3-adrenoreceptora), koji smanjuje aktivnost prekomjerno
aktivnog mokraćnog mjehura i
liječi s time povezane simptome.
Betmiga se koristi za liječenje simptoma prekomjerno aktivnog
mokraćnog mjehura u odraslih, kao
što su:
-
iznenadna potreba za pražnjenjem mokraćnog mjehura (nagon na
mokrenje)
-
potreba za pražnjenjem mokraćnog mjehura češće nego li je to
uobičajeno (povećana učestalost
mokrenja)
-
nemogućnost kontrole mokrenja (inkontinencija pri nagonu na
mokrenje).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BETMIGU
NEMOJTE UZIMATI BETMIGU:
-
ako ste alergični na mirabegron ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako imate vrlo visok nekontrolirani krvni tlak
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Betmigu:
-
ako imate problema s pražnjenjem svog mjehura ili imate slabiji mlaz
urina ili ako uzimate
ostale l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Betmiga 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Betmiga 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Betmiga 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Svaka tableta sadrži 25 mg mirabegrona.
Betmiga 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Svaka tableta sadrži 50 mg mirabegrona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Betmiga 25 mg tablete
Ovalna, smeđa tableta, s utisnutim logom tvrtke i oznakom “325” s
iste strane.
Betmiga 50 mg tablete
Ovalna, žuta tableta, s utisnutim logom tvrtke i oznakom “355” s
iste strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje urgencije, povećane učestalosti mokrenja
i/ili urgentne inkontinencije koja se
javlja u odraslih bolesnika sa sindromom prekomjerno aktivnog
mokraćnog mjehura.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli (uključujući starije bolesnike)_
Preporučena doza iznosi 50 mg jedanput na dan.
_Posebne populacije bolesnika _
_ _
_Oštećenje bubrega i jetre _
Betmiga nije ispitivan u bolesnika u terminalnom stadiju bubrežne
bolesti (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
ili bolesnicima koji su zahtijevali hemodijalizu) ili s teškim
oštećenjem jetre (Child-Pugh stadij C) te
se stoga ne preporučuje njegova primjena u tim populacijama bolesnika
(vidjeti dio 4.4 i 5.2).
Sljedeća tablica navodi preporučene dnevne doze za osobe s
oštećenom bubrežnom ili jetrenom
funkcijom uz primjenu ili bez primjene snažnih inhibitora CYP3A
(vidjeti dio 4.4, 4.5 i 5.2).
3
TABLICA 1:
PREPORUČENE DNEVNE DOZE ZA OSOBE S OŠTEĆENOM BUBREŽNOM ILI
JETRENOM FUNKCIJOM
UZ PRIMJENU ILI BEZ PRIMJENE SNAŽNIH INHIBITORA CYP3A
Snažni inhibitori CYP3A
(3)
Bez inhibitora
S inhibitorom
Oštećenje bubrega
(1)
Blago
50 mg
25 mg
Umjereno
50 mg
25 mg
Teško
25 mg
Ne preporučuje se
Oštećenje jetre
(2)
Blago
50 mg
25 mg
Umjereno
25 mg
Ne preporučuje se
1.
Blago: GFR 60 do 89 ml/min/1,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2015
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2015
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2015
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 05-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 05-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史