Betmiga

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2015

有效成分:

Mirabegron

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

G04BD12

INN(国际名称):

mirabegron

治疗组:

Urološki

治疗领域:

Sečnega mehurja, čezmerno

疗效迹象:

Simptomatsko zdravljenje nujnosti. Povečalo micturition pogostost in / ali nujnost inkontinenca kot se lahko zgodi pri odraslih bolnikih s čezmerno aktivnega sečnega-mehurja sindrom.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-12-20

资料单张

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/809/001
10 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/002
20 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/003
30 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/004
60 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/005
90 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/006
200 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/015
50 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/12/809/016
100 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
betmiga 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Betmiga 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
mirabegron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg mirabegrona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 tablet s podaljšanim sproščanjem
20 tablet s podaljšanim sproščanjem
30 tablet s podaljšanim sproščanjem
50 tablet s podaljšanim sproščanjem
60 tablet s podaljšanim sproščanjem
90 tablet s podaljšanim sproščanjem
100 tablet s podaljšanim sproščanjem
200 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto pogoltnite celo. Ne je zdrobiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Betmiga 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Betmiga 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Betmiga 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 25 mg mirabegrona.
Betmiga 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 50 mg mirabegrona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Betmiga 25 mg tablete
Ovalna, rjava tableta z vtisnjenima oznakama logo podjetja in
“325” na isti strani.
Betmiga 50 mg tablete
Ovalna, rumena tableta z vtisnjenima oznakama logo podjetja in
“355” na isti strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje urgentne mikcije, večje pogostnosti mikcij
in/ali urgentne inkontinence, ki
se lahko pojavijo pri odraslih bolnikih s sindromom prekomerno
aktivnega sečnega mehurja (PASM)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli (vključno s starejšimi bolniki)_
Priporočeni odmerek je 50 mg enkrat na dan.
_Posebne skupine bolnikov _
_Okvara ledvic in jeter _
Pri bolnikih s končno odpovedjo ledvic (GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
ali bolnikih, ki potrebujejo
hemodializo) ali s hudo okvaro jeter (Child-Pugh C) zdravilo Betmiga
ni raziskano, zato ga v tej
populaciji bolnikov ni priporočljivo uporabljati (glejte poglavji 4.4
in 5.2).
Spodnja tabela prikazuje priporočene dnevne odmerke za bolnike z
okvaro ledvic ali jeter v primeru
odsotnosti ali prisotnosti močnega zaviralca CYP3A (glejte poglavja
4.4, 4.5 in 5.2).
PREGLEDNICA 1:
PRIPOROČENI DNEVNI ODMERKI ZA BOLNIKE Z OKVARO LEDVIC ALI JETER V
PRIMERU
ODSOTNOSTI ALI PRISOTNOSTI MOČNEGA ZAVIRALCA CYP3A
Močni zaviralci CYP3A
(3)
brez zaviralca
z zaviralcem
okvara ledvic
(1)
blaga
50 mg
25 mg
I
I
3
zmerna
50 mg
25 mg
huda
25 mg
uporaba ni
priporočljiva
okvara jeter
(2)
blaga
50 mg
25 mg
zmerna
25 mg
uporaba ni
priporočljiva
1.
Blaga: GFR 60 do 89 ml/min/1,73 m
2
; zmerna: GFR 30 do 5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2015
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2015
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2015
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 05-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 05-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史