Betmiga

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2015

有效成分:

Mirabegron

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

G04BD12

INN(国际名称):

mirabegron

治疗组:

Urologiniai preparatai

治疗领域:

Šlapimo pūslė, pernelyg aktyvi

疗效迹象:

Simptominis skubos gydymas. Padidėjo micturition dažnį ir / ar skubos šlapimo nelaikymas gali atsirasti suaugusių pacientų su hiperaktyvi-šlapimo pūslės sindromas.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2012-12-20

资料单张

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BETMIGA 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
BETMIGA 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
mirabegronas _(mirabegronum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betmiga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betmiga
3.
Kaip vartoti Betmiga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betmiga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BETMIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Betmiga sudėtyje yra veikliosios medžiagos mirabegrono. Šis
šlapimo pūslės raumenis
atpalaiduojantis preparatas (dar vadinamas beta 3 adrenoreceptorių
agonistu) sumažina hiperaktyvios
šlapimo pūslės aktyvumą ir gydo susijusius simptomus.
Betmiga gydomi suaugusiųjų pacientų hiperaktyvios šlapimo pūslės
simptomai, pvz.:
-
staigus noras ištuštinti šlapimo pūslę (vadinamasis skubumas);
-
šlapimo pūslės ištuštinimas dažniau nei įprasta (vadinamasis
padidėjęs šlapinimosi dažnis);
-
negalėjimas kontroliuoti šlapimo pūslės ištuštinimo (vadinamasis
skubus šlapimo nelaikymas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BETMIGA
BETMIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija mirabegronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu jūsų kraujospūdis aukštas ir nekontroliuojamas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Betmiga:
-
jei turite proble
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betmiga 25 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Betmiga 50 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Betmiga 25 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg mirabegrono (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg mirabegrono (_Mirabegronum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Betmiga 25 mg tabletės
Ovali, ruda tabletė, su įspaustu kompanijos logotipu ir „325“
toje pačioje pusėje.
Betmiga 50 mg tabletės
Ovali, geltona tabletė, su įspaustu kompanijos logotipu ir „355“
toje pačioje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis suaugusiųjų su hiperaktyvios šlapimo pūslės (angl.
_overactive bladder – _OAB) sindromu
skubaus noro šlapintis, padidėjusio šlapinimosi dažnio ir (arba)
skubaus šlapimo nelaikymo gydymas._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji (įskaitant senyvo amžiaus pacientus) _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg kartą per parą.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų ir kepenų sutrikimas _
Betmiga nebuvo tirtas pacientams, kurių inkstų liga yra paskutinės
stadijos (GFG < 15 ml/min/1,73 m
2
arba pacientams, kuriems reikia hemodializės) arba kurių kepenų
sutrikimas yra sunkus („_Child-Pugh_“
C klasė), todėl nerekomenduojama vartoti šiems pacientams (žr. 4.4
ir 5.2 skyrius).
_ _
Šiose lentelėse pateiktos paros dozės rekomendacijos tiriamiesiems,
kurių inkstų arba kepenų veikla
sutrikusi, yra arba nėra stiprių CYP3A inhibitorių (žr. 4.4, 4.5
ir 5.2 skyrius).
1 LENTELĖ.
REKOMENDUOJAMOS PAROS DOZĖS TIRIAMIESIEMS, KURIŲ INKSTŲ ARBA
KEPENŲ VEIKLA
SUTRIKUSI, KAI YRA ARBA NĖRA STIPRIŲ CYP3A INHIBITORIŲ
Stiprūs CYP3A inhibitoriai
(3)
Be inhibitoriaus
Su inhibitoriumi
Inkstų sutrikimas
(1)
Lengvas
50 mg
25 mg
Vidutinis
50 mg
25 mg
3
Sunkus
25 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 05-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2015
资料单张 资料单张 德文 05-11-2021
产品特点 产品特点 德文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 05-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2015
资料单张 资料单张 英文 05-11-2021
产品特点 产品特点 英文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2015
资料单张 资料单张 法文 05-11-2021
产品特点 产品特点 法文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 05-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 05-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 05-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 05-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史