Betmiga

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Mirabegron

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

G04BD12

INN (الاسم الدولي):

mirabegron

المجموعة العلاجية:

Urologiniai preparatai

المجال العلاجي:

Šlapimo pūslė, pernelyg aktyvi

الخصائص العلاجية:

Simptominis skubos gydymas. Padidėjo micturition dažnį ir / ar skubos šlapimo nelaikymas gali atsirasti suaugusių pacientų su hiperaktyvi-šlapimo pūslės sindromas.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2012-12-20

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BETMIGA 25 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
BETMIGA 50 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
mirabegronas _(mirabegronum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Betmiga ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Betmiga
3.
Kaip vartoti Betmiga
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Betmiga
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BETMIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Betmiga sudėtyje yra veikliosios medžiagos mirabegrono. Šis
šlapimo pūslės raumenis
atpalaiduojantis preparatas (dar vadinamas beta 3 adrenoreceptorių
agonistu) sumažina hiperaktyvios
šlapimo pūslės aktyvumą ir gydo susijusius simptomus.
Betmiga gydomi suaugusiųjų pacientų hiperaktyvios šlapimo pūslės
simptomai, pvz.:
-
staigus noras ištuštinti šlapimo pūslę (vadinamasis skubumas);
-
šlapimo pūslės ištuštinimas dažniau nei įprasta (vadinamasis
padidėjęs šlapinimosi dažnis);
-
negalėjimas kontroliuoti šlapimo pūslės ištuštinimo (vadinamasis
skubus šlapimo nelaikymas).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BETMIGA
BETMIGA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija mirabegronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu jūsų kraujospūdis aukštas ir nekontroliuojamas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Betmiga:
-
jei turite proble
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Betmiga 25 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Betmiga 50 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Betmiga 25 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg mirabegrono (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg mirabegrono (_Mirabegronum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Betmiga 25 mg tabletės
Ovali, ruda tabletė, su įspaustu kompanijos logotipu ir „325“
toje pačioje pusėje.
Betmiga 50 mg tabletės
Ovali, geltona tabletė, su įspaustu kompanijos logotipu ir „355“
toje pačioje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis suaugusiųjų su hiperaktyvios šlapimo pūslės (angl.
_overactive bladder – _OAB) sindromu
skubaus noro šlapintis, padidėjusio šlapinimosi dažnio ir (arba)
skubaus šlapimo nelaikymo gydymas._ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji (įskaitant senyvo amžiaus pacientus) _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg kartą per parą.
_Specialios populiacijos _
_Inkstų ir kepenų sutrikimas _
Betmiga nebuvo tirtas pacientams, kurių inkstų liga yra paskutinės
stadijos (GFG < 15 ml/min/1,73 m
2
arba pacientams, kuriems reikia hemodializės) arba kurių kepenų
sutrikimas yra sunkus („_Child-Pugh_“
C klasė), todėl nerekomenduojama vartoti šiems pacientams (žr. 4.4
ir 5.2 skyrius).
_ _
Šiose lentelėse pateiktos paros dozės rekomendacijos tiriamiesiems,
kurių inkstų arba kepenų veikla
sutrikusi, yra arba nėra stiprių CYP3A inhibitorių (žr. 4.4, 4.5
ir 5.2 skyrius).
1 LENTELĖ.
REKOMENDUOJAMOS PAROS DOZĖS TIRIAMIESIEMS, KURIŲ INKSTŲ ARBA
KEPENŲ VEIKLA
SUTRIKUSI, KAI YRA ARBA NĖRA STIPRIŲ CYP3A INHIBITORIŲ
Stiprūs CYP3A inhibitoriai
(3)
Be inhibitoriaus
Su inhibitoriumi
Inkstų sutrikimas
(1)
Lengvas
50 mg
25 mg
Vidutinis
50 mg
25 mg
3
Sunkus
25 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات