Betaserc 24 mg tablete

国家: 斯洛文尼亚

语言: 斯洛文尼亚文

来源: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

有效成分:

betahistin

可用日期:

Mylan Healtcare GmbH

ATC代码:

N07CA01

INN（国际名称）:

betahistin

药物剂型:

tableta

组成:

betahistin 15,6 mg / 1 tableta

给药途径:

Peroralna uporaba

每包单位数:

20 tableta

处方类型:

Rp

治疗组:

betahistin

產品總結:

Pakiranje :škatla z 20 tabletami (1 x 20 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

授权状态:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

授权日期:

2019-04-30

资料单张

JAZMP-T/031-9. 11. 2022
1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Betaserc 24 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 24 mg betahistinijevega diklorida, kar ustreza
15,63 mg betahistina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Okrogla, bikonveksna, zarezana, bela do skoraj bela tableta z
obrušenimi robovi in ustreznim vtisom.
Premer je 10 mm. Vtis je 289 na obeh straneh zareze, na eni strani
tablete. Tableta se lahko deli na enake
odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
-
Ménièrov sindrom, ki je opredeljen z naslednjim triasom osrednjih
simptomov: vrtoglavica (s
slabostjo ali bruhanjem), izguba sluha (naglušnost), tinitus.
-
Simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Tablete_
Odmerek za odrasle je 24 do 48 mg, razdeljeno na več odmerkov čez
dan.
_24 mg tablete_
1 tableta
2-krat/dan
Odmerek je potrebno individualno prilagoditi glede na odziv bolnika na
zdravljenje. Olajšanje težav
lahko včasih zaznamo šele po dveh tednih zdravljenja, polno
učinkovitost zdravila pa dosežemo šele
po nekaj mesecih. Obstajajo znaki, da lahko z zgodnjim pričetkom
zdravljenja preprečimo
napredovanje bolezni in/ali izgubo sluha v njenih kasnejših fazah.
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Betaserc ni priporočena pri otrocih in mladostnikih,
starih do 18 let, zaradi
nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti.
_Geriatrična populacija _
Starejšim osebam odmerka ni treba prilagoditi.
JAZMP-T/031-9. 11. 2022
2
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara jeter _
Bolnikom z okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Feokromocitom.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnike z bronhialno astmo in bolnike s peptičnim ulkusom v anamnezi
morate med zdravljenjem
skrbno spremljati.
4.5
MEDSEBOJNO DELOVANJ

产品特点

JAZMP-T/025-6. 11. 2019
1
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
Betaserc 24 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČI
NSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 24 mg betahistinijevega diklorida, kar ustreza
15,63 mg betahistina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Okrogla, bikonveksna, zarezana, bela do skoraj bela tableta z
obrušenimi robovi in ustreznim vtisom.
Premer je 10 mm. Vtis je 289 na obeh straneh zareze, na eni strani
tablete. Tableta se lahko deli na enake
odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
-
Ménièrov sindrom, ki je opredeljen z naslednjim triasom osrednjih
simptomov: vrtoglavica (s
slabostjo ali bruhanjem), izguba sluha (naglušnost), tinitus.
-
Simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice.
4.2
ODMERJA
NJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Tablete_
Odmerek za odrasle je 24 do 48 mg, razdeljeno na več odmerkov čez
dan.
_24 mg tablete_
1 tableta
2-krat/dan
Odmerek je potrebno individualno prilagoditi glede na odziv bolnika na
zdravljenje. Olajšanje težav
lahko včasih zaznamo šele po dveh tednih zdravljenja, polno
učinkovitost zdravila pa dosežemo šele
po nekaj mesecih. Obstajajo znaki, da lahko z zgodnjim pričetkom
zdravljenja preprečimo
napredovanje bolezni in/ali izgubo sluha v njenih kasnejših fazah.
_P_
_ediatrična populacija_
_ _
Uporaba zdravila Betaserc ni priporočena pri otrocih in mladostnikih,
starih do 18 let, zaradi
nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti.
_Geriatrična populacija_
_ _
JAZMP-T/025-6. 11. 2019
2
Starejšim osebam odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara ledvic _
Bolnikom z okvaro ledvic odmerka ni treba prilagoditi.
_Okvara jeter _
Bolnikom z okvaro jeter odmerka ni treba prilagoditi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.
Feokromocitom.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnike z bronhialno astmo in bolnike s peptičnim ulkusom v anamnezi
morate med zdravljenjem
skrbno spremljati.
4.5
MEDSEBOJ