Benepali

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2017

有效成分:

etanercept

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

疗效迹象:

Reumatoïde arthritisBenepali in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend geweest. Benepali kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. Benepali is ook geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. Benepali, alleen of in combinatie met methotrexaat, is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray en verbetering van fysiek functioneren. Juveniele idiopathische arthritisTreatment van polyarthritis (reumafactor positief of negatief) en uitgebreid oligoarthritis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 2 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van methotrexaat. Behandeling van artritis psoriatica bij adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken, methotrexaat. Behandeling van enthesitis verband met artritis, bij adolescenten in de leeftijd van 12 jaar die een ontoereikende respons op, of die intolerant zijn gebleken van de conventionele therapie. Etanercept is niet bestudeerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Psoriatica arthritisTreatment van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying antirheumatic drug therapie is onvoldoende. Etanercept is gebleken voor het verbeteren van fysiek functioneren bij patiënten met artritis psoriatica, en om de snelheid van progressie van perifere gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray bij patiënten met polyarticulaire symmetrische subtypen van de ziekte. Axiale spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. Niet-radiografische axiale spondyloarthritisTreatment van volwassenen met ernstige niet-radiografische axiale spondyloarthritis met objectieve tekenen van ontsteking, zoals aangegeven door verhoogde C-reactief proteïne (CRP) en/of magnetische resonantie imaging (MRI) bewijs, die had een inadequate respons op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s). Plaque psoriasisTreatment van volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis die niet reageren op, of een contra-indicatie of intolerantie voor andere systemische therapie waaronder ciclosporine, methotrexaat of psoraleen en ultraviolet licht (PUVA). Pediatrische plaque psoriasisTreatment van chronische ernstige plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten vanaf de leeftijd van 6 jaar die onvoldoende gecontroleerd worden door, of intolerantie voor andere systemische therapieën of phototherapies.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-01-13

资料单张

                                102
B. BIJSLUITER
103
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BENEPALI 25 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
etanercept
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een ‘Patiëntenkaart’ geven, die belangrijke
veiligheidsinformatie bevat die u
moet kennen voor en tijdens behandeling met Benepali.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u,
of aan een kind dat u
verzorgt, voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al
hebben zij dezelfde
klachten als u of het kind dat u verzorgt.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Benepali en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik (zie ommezijde)
1.
WAT IS BENEPALI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Benepali bevat de werkzame stof etanercept.
Benepali is een geneesmiddel dat wordt gemaakt van twee menselijke
eiwitten. Het blokkeert de
activiteit van een ander eiwit in het lichaam dat ontsteking
veroorzaakt. Benepali werkt door de
ontsteking die door bepaalde ziekten veroorzaakt wordt, te
verminderen.
Bij volwassenen (leeftijd vanaf 18 jaar), kan Benepali gebruikt worden
voor:
•
matige of ernstige REUMATOÏDE ARTRITIS
;
•
ARTHRITIS PSORIATICA (GEWRICHTSPSORIASIS)
;
•
ernstige
AXIALE SPONDYLOARTRITIS
waaronder
SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA
;
•
matige tot ernstige PLAQUEPSORIASIS.
In elk van de gevallen wordt Benepali meestal gebruikt wanneer andere,
veel ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Benepali 25 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit bevat 25 mg etanercept.
Etanercept is een humaan tumornecrosefactorreceptor-p75 Fc-fusie-eiwit
geproduceerd met
recombinant-DNA-techniek in een zoogdierexpressiesysteem van het
Chinese hamsterovarium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
De oplossing is helder tot licht opaalachtig, kleurloos of lichtgeel
en geformuleerd bij een pH
6,2 ± 0,3. De osmolaliteit van de oplossing is 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
Benepali in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de
behandeling van volwassenen met
matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, waarbij de respons
op
_disease-modifying antirheumatic _
_drugs_
, waaronder methotrexaat (tenzij gecontra-indiceerd), ontoereikend is
gebleken.
Benepali kan als monotherapie worden gegeven in geval van intolerantie
voor methotrexaat of
wanneer verdere behandeling met methotrexaat ongeschikt is.
Benepali is tevens geïndiceerd voor de behandeling van ernstige,
actieve en progressieve reumatoïde
artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met
methotrexaat.
Het is gebleken dat Benepali, zowel op zichzelf gebruikt als in
combinatie met methotrexaat, de
progressiesnelheid van gewrichtsschade, zoals gemeten door middel van
röntgenonderzoek, reduceert
en het lichamelijk functioneren verbetert.
Juveniele idiopathische artritis
Behandeling van polyartritis (reumafactor positief of negatief) en
uitgebreide oligoartritis bij kinderen
en adolescenten vanaf 2 jaar die een ontoereikende respons hebben
gehad op methotrexaat of
methotrexaat niet verdroegen.
Behandeling van arthritis psoriatica bij adolescenten vanaf 12 jaar
die een ontoereikende respons
hebben gehad op methotrexaat of die methotrexaat niet verdroegen.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2024
产品特点 产品特点 德文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2024
产品特点 产品特点 英文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2024
产品特点 产品特点 法文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史