Baycox Iron

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2019

有效成分:

Iron(iii) ion, toltrazuril

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Χοίροι (χοιρίδια)

治疗领域:

η τολτραζουρίλη, συνδυασμούς

疗效迹象:

Για την ταυτόχρονη πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης (όπως διάρροια) σε νεογέννητα χοιρίδια στις γεωργικές εκμεταλλεύσεις με επιβεβαιωμένη ιστορία της κοκκιδίωσης που προκαλείται από την Cystoisospora suis, και την πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας.

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2019-05-20

资料单张

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML
, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΧΟΙΡΊΔΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Germany
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Netherlands
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα
για χοιρίδια.
toltrazuril /σίδηρος (III) (ως gleptoferron)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ
(
ΕΣ
)
ΟΥΣΙΑ
(
ΕΣ) ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει :
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ :
Toltrazuril
36.4 mg/ml
Σίδηρος (III)
182 mg/ml
(ως gleptoferron
484.7 mg)
ΈΚΔΟΧΑ
:
Phenol
5 mg
Ελαφρώς παχύρευστο σκούρο καφέ
εναιώρημα
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ταυτόχρονη πρόληψη των
κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης
(όπως διάρροια), στα
νεογέννητα χοιρίδια σε
εκμεταλλεύσεις με επιβεβαιωμένο
ιστορικό κοκκιδίωσης από _Cystoisospora _
_suis_ και τη πρόληψη της αναιμίας από
έλλειψη σιδήρου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε χοιρίδια που
υπάρχει η υποψία ότι πάσχουν από
έλλειψη βιταμίνης Ε ή/και
σεληνίου
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml, ενέσιμο εναιώρημα
για χοιρίδια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά) :
Τoltrazuril
36.4 mg
Σίδηρος (III)
182 mg
(ως gleptoferron
484.7 mg)
ΈΚΔΟΧΑ :
Phenol
5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Ελαφρώς παχύρευστο σκούρο καφέ
εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (Χοιρίδια 48 έως 72 ωρών μετά τη
γέννα).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ταυτόχρονη πρόληψη των
κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης
(όπως διάρροια), στα
νεογέννητα χοιρίδια σε
εκμεταλλεύσεις με επιβεβαιωμένο
ιστορικό κοκκιδίωσης από _Cystoisospora _
_suis_ και τη πρόληψη της αναιμίας από
έλλειψη σιδήρου.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε χοιρίδια που
υπάρχει η υποψία ότι πάσχουν από
έλλειψη βιταμίνης Ε ή/και
σεληνίου.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Τα νεογέννητα χοιρίδια μπορεί να
βιώσουν κλινικά συμπτώ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2019
资料单张 资料单张 德文 07-04-2020
产品特点 产品特点 德文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 英文 07-04-2020
产品特点 产品特点 英文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2019
资料单张 资料单张 法文 07-04-2020
产品特点 产品特点 法文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 07-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 07-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 07-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史