Azopt

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2014

有效成分:

brinzolamid

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EC04

INN(国际名称):

brinzolamide

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Azopt är indicerat för att minska förhöjt intraokulärt tryck på:okulär hypertension, öppen vinkel glaucomaas monoterapi hos vuxna patienter som inte svarar till beta-blockerare eller hos vuxna patienter som betablockerare är kontraindicerade, eller som tilläggsbehandling till beta-blockerare eller prostaglandin-analoger.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZOPT 10 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
brinzolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apoteskpersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZOPT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder AZOPT
3.
Hur du använder AZOPT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZOPT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZOPT innehåller brinzolamid vilket tillhör en grupp läkemedel som
kallas karbanhydrashämmare.
Det sänker trycket i ögat.
AZOPT ögondroppar används för att behandla förhöjt tryck i ögat.
Sådant tryck kan leda till en
sjukdom kallad glaukom.
Om trycket blir för högt kan synen skadas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AZOPT
ANVÄND INTE AZOPT
-
om du har allvarliga problem med njurarna
-
om du är allergisk mot brinzolamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot läkemedel som tillhör sulfonamiderna.
Exempel kan vara läkemedel som
används för att behandla diabetes och infektioner samt även
diuretika (vattendrivande tabletter).
AZOPT kan förorsaka samma typ av allergi.
-
om du har för hög surhetsgrad i ditt blod
(ett tillstånd som kallas hyperkloremisk acidos).
Vänd dig till din läkare om du har fler frågor.
22
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder AZOPT:
-
om du har problem med n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZOPT 10 mg/ml ögondroppar, suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg brinzolamid.
Hjälpämne med känd effekt
En ml suspension innehåller 0,1 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZOPT är indicerat för sänkning av förhöjt intraokulärt tryck
vid:
•
okulär hypertension
•
öppenvinkelglaukom
som monoterapi till vuxna patienter som ej svarat på betablockerare
eller till vuxna patienter då
betablockerare är kontraindicerade eller som tilläggsterapi till
betablockerare eller
prostaglandinanaloger (se även avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
När AZOPT används som monoterapi eller tilläggsterapi är dosen 1
droppe i konjunktivalsäcken i det
påverkade ögat/ögonen 2 gånger dagligen. Vissa patienter kan svara
bättre på 1 droppe 3 gånger
dagligen.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Någon dosjustering är inte nödvändig till äldre patienter.
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
AZOPT har inte studerats på patienter med nedsatt leverfunktion och
rekommenderas därför inte till
sådana patienter.
AZOPT har inte studerats på patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
<30 ml/min) eller på patienter med hyperkloremisk acidos. Eftersom
brinzolamid och dess
huvudmetabolit främst utsöndras av njurarna är därför AZOPT
kontraindicerat till sådana patienter (se
även avsnitt 4.3).
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZOPT för spädbarn, barn och ungdomar i
åldern 0 till 17 år har inte
fastställts. Tillgänglig information finns i avsnitt 4.8 och 5.1.
AZOPT rekommenderas inte till
spädbarn, barn eller ungdomar.
Administreringssätt
Används i ögonen.
Nasolakrimal ocklusion eller försiktig slutning av ögonlocken efter
instillation rekommenderas. Detta

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2014
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2014
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2014
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史