Azopt

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: সুইডিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

brinzolamid

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

S01EC04

INN (International Name):

brinzolamide

Therapeutic group:

ögonsjukdomar

Therapeutic area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Azopt är indicerat för att minska förhöjt intraokulärt tryck på:okulär hypertension, öppen vinkel glaucomaas monoterapi hos vuxna patienter som inte svarar till beta-blockerare eller hos vuxna patienter som betablockerare är kontraindicerade, eller som tilläggsbehandling till beta-blockerare eller prostaglandin-analoger.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 28

অনুমোদন অবস্থা:

auktoriserad

অনুমোদন তারিখ:

2000-03-09

তথ্য লিফলেট

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZOPT 10 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
brinzolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apoteskpersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AZOPT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder AZOPT
3.
Hur du använder AZOPT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AZOPT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AZOPT innehåller brinzolamid vilket tillhör en grupp läkemedel som
kallas karbanhydrashämmare.
Det sänker trycket i ögat.
AZOPT ögondroppar används för att behandla förhöjt tryck i ögat.
Sådant tryck kan leda till en
sjukdom kallad glaukom.
Om trycket blir för högt kan synen skadas.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AZOPT
ANVÄND INTE AZOPT
-
om du har allvarliga problem med njurarna
-
om du är allergisk mot brinzolamid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot läkemedel som tillhör sulfonamiderna.
Exempel kan vara läkemedel som
används för att behandla diabetes och infektioner samt även
diuretika (vattendrivande tabletter).
AZOPT kan förorsaka samma typ av allergi.
-
om du har för hög surhetsgrad i ditt blod
(ett tillstånd som kallas hyperkloremisk acidos).
Vänd dig till din läkare om du har fler frågor.
22
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder AZOPT:
-
om du har problem med n
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AZOPT 10 mg/ml ögondroppar, suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml suspension innehåller 10 mg brinzolamid.
Hjälpämne med känd effekt
En ml suspension innehåller 0,1 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension.
Vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AZOPT är indicerat för sänkning av förhöjt intraokulärt tryck
vid:
•
okulär hypertension
•
öppenvinkelglaukom
som monoterapi till vuxna patienter som ej svarat på betablockerare
eller till vuxna patienter då
betablockerare är kontraindicerade eller som tilläggsterapi till
betablockerare eller
prostaglandinanaloger (se även avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
När AZOPT används som monoterapi eller tilläggsterapi är dosen 1
droppe i konjunktivalsäcken i det
påverkade ögat/ögonen 2 gånger dagligen. Vissa patienter kan svara
bättre på 1 droppe 3 gånger
dagligen.
_Särskilda populationer _
_Äldre _
Någon dosjustering är inte nödvändig till äldre patienter.
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
AZOPT har inte studerats på patienter med nedsatt leverfunktion och
rekommenderas därför inte till
sådana patienter.
AZOPT har inte studerats på patienter med kraftigt nedsatt
njurfunktion (kreatininclearance
<30 ml/min) eller på patienter med hyperkloremisk acidos. Eftersom
brinzolamid och dess
huvudmetabolit främst utsöndras av njurarna är därför AZOPT
kontraindicerat till sådana patienter (se
även avsnitt 4.3).
3
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för AZOPT för spädbarn, barn och ungdomar i
åldern 0 till 17 år har inte
fastställts. Tillgänglig information finns i avsnitt 4.8 och 5.1.
AZOPT rekommenderas inte till
spädbarn, barn eller ungdomar.
Administreringssätt
Används i ögonen.
Nasolakrimal ocklusion eller försiktig slutning av ögonlocken efter
instillation rekommenderas. Detta

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 29-03-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 29-03-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 29-03-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন