Azomyr

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

Desloratadin

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

產品總結:

Revision: 52

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2001-01-15

资料单张

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Azomyr und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Azomyr beachten?
3.
Wie ist Azomyr einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Azomyr aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AZOMYR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AZOMYR?
Azomyr enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört.
WIE WIRKT AZOMYR?
Azomyr ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht
schläfrig macht. Es hilft, Ihre
allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST AZOMYR ANZUWENDEN?
Azomyr bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine
Allergie hervorgerufene
Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder
Hausstaubmilben-Allergie) bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten
Niesen, laufende oder
juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder
tränende Augen.
Azomyr wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei
Urtikaria (ein durch eine
Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten
Juckreiz und Quaddeln.
Die Besserung
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azomyr 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellblaue, runde Filmtablette, auf einer Seite mit „S“ und „P“
in länglichen Buchstaben geprägt, auf
der anderen Seite glatt. Der Durchmesser der Filmtablette beträgt 6,5
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Azomyr ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur
Besserung der Symptomatik
bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter) _
Die empfohlene Dosierung von Azomyr beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome an weniger als
4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend
der Bewertung des
bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach
dem Abklingen der Symptome
beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden. Bei
der persistierenden
allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und über mehr als
4 Wochen) kann den Patienten während der Allergiezeit eine
kontinuierliche Behandlung
vorgeschlagen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Azomyr 5 mg Filmtabletten bei
Kindern im Alter von unter
12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
3
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfind
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 02-08-2023
产品特点 产品特点 英文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 02-08-2023
产品特点 产品特点 法文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史