Azomyr

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Desloratadin

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 52

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2001-01-15

Príbalový leták

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage
auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Azomyr und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Azomyr beachten?
3.
Wie ist Azomyr einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Azomyr aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AZOMYR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AZOMYR?
Azomyr enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört.
WIE WIRKT AZOMYR?
Azomyr ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht
schläfrig macht. Es hilft, Ihre
allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST AZOMYR ANZUWENDEN?
Azomyr bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine
Allergie hervorgerufene
Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder
Hausstaubmilben-Allergie) bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten
Niesen, laufende oder
juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder
tränende Augen.
Azomyr wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei
Urtikaria (ein durch eine
Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten
Juckreiz und Quaddeln.
Die Besserung
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Azomyr 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellblaue, runde Filmtablette, auf einer Seite mit „S“ und „P“
in länglichen Buchstaben geprägt, auf
der anderen Seite glatt. Der Durchmesser der Filmtablette beträgt 6,5
mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Azomyr ist indiziert bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur
Besserung der Symptomatik
bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter) _
Die empfohlene Dosierung von Azomyr beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome an weniger als
4 Tagen pro Woche oder über weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend
der Bewertung des
bisherigen Krankheitsverlaufes beim Patienten erfolgen und kann nach
dem Abklingen der Symptome
beendet und bei deren Wiederauftreten wieder aufgenommen werden. Bei
der persistierenden
allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und über mehr als
4 Wochen) kann den Patienten während der Allergiezeit eine
kontinuierliche Behandlung
vorgeschlagen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Azomyr 5 mg Filmtabletten bei
Kindern im Alter von unter
12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
3
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfind
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov