Azomyr

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

деслоратадин

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Антихистамини за системно приложение,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

產品總結:

Revision: 52

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2001-01-15

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AZOMYR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Azomyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Azomyr
3.
Как да приемате Azomyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Azomyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AZOMYR
Azomyr съдържа деслоратадин, който е
антихистамин.
К
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Azomyr 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлосини, кръгли филмирани таблетки
с изпъкнало релефно означение на
издължени букви
„S” и “P” от едната страна и гладки от
другата страна. Диаметърът на
филмираната таблетка е
6,5 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Azomyr е показан при възрастни и юноши на
12 и повече години за облекчаване на
симптомите
на:
-
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
-
уртикария (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и юноши (на 12 и повече
години)_
Препоръчителната доза Azomyr e една
таблетка веднъж дневно.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на симптоми за по-малко от 4
дни седмично или за
по-малко от 4 седмици) трябва да бъде
лекуван в съответствие с анамнезата
на конкретния
пациент, като след овладяване на
симптомите лечението може да с
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 02-08-2023
产品特点 产品特点 德文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 02-08-2023
产品特点 产品特点 英文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 02-08-2023
产品特点 产品特点 法文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

查看文件历史