Azilect

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023

有效成分:

rasagílín

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

N04BD02

INN(国际名称):

rasagiline

治疗组:

Anti-Parkinsonslyf

治疗领域:

Parkinsonsveiki

疗效迹象:

Azilect er ætlað til meðferðar við sjálfvakta Parkinsonsveiki (PD) sem einlyfjameðferð (án levodopa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtaháðar sveiflur.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2005-02-21

资料单张

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZILECT 1 MG TÖFLUR
rasagílín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AZILECT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AZILECT
3.
Hvernig nota á AZILECT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AZILECT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZILECT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
AZILECT inniheldur virka innihaldsefnið rasagílín og er notað til
meðferðar við Parkinsonssjúkdómi
hjá fullorðnum. Nota má það með eða án levódópa (annað lyf
sem notað er við Parkinsonssjúkdómi).
Við Parkinsonssjúkdóm fækkar frumum er framleiða dópamín í
heilanum. Dópamín er efni í heilanum
sem kemur að stjórnun hreyfinga. AZILECT auðveldar aukningu og
viðhald dópamín gilda í
heilanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZILECT
EKKI MÁ NOTA AZILECT
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir rasagílíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlega lifrarkvilla
Taktu ekki eftirfarandi lyf meðan þú tekur AZILECT:
-
Mónóamínoxídasahemla (MAO-hemla) (t.d. við þunglyndi eða
Parkinsonssjúkdómi eða við
hvaða sjúkdómi sem er) þ.m.t. lyf og náttúrulyf sem fengin eru
án lyfseðils t.d.
jónsmessurunna/jóhannesarjurt.
-
Petidín (sterkt verkjalyf).
Þú verður að bíða í að minnsta kosti 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AZILECT 1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 1 mg af rasagílíni (sem mesílat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, flatar töflur með
skáskorinni brún, áletraðar með “GIL” og “1” fyrir
neðan á annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AZILECT er ætlað fullorðnum til meðferðar við
Parkinsonssjúkdómi af óþekktum uppruna í
einlyfjameðferð (án levódópa) eða viðbótarmeðferð (með
levódópa) hjá sjúklingum sem eru með
sveiflur eftir síðasta skammt.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af rasagílíni er 1 mg (ein tafla af AZILECT)
einu sinni á dag, til að taka með eða
án levódópa.
_Aldraðir_
Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða sjúklinga (sjá
kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki má nota rasagílín hjá sjúklingum með verulega skerðingu á
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.3). Forðast
skal gjöf rasagílíns hjá sjúklingum með miðlungsmikla
skerðingu á lifrarstarfsemi. Gæta skal varúðar
þegar meðferð með rasagílíni er hafin hjá sjúklingum með
væga skerðingu á lifrarstarfsemi. Ef væg
skerðing á lifrarstarfsemi þróast í miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi skal hætta meðferð með
rasagílíni (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar sérstakar varúðarráðstafanir eru nauðsynlegar fyrir
sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun AZILECT hjá börnum
og unglingum. Notkun
AZILECT á ekki við hjá börnum við ábendingunni
Parkinsonssjúkdómi.
Lyfjagjöf
Til inntöku
AZILECT má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða meðferð með öðrum mónóamínoxidasahemlum (MAO-hemlum)
(að meðtöldum lyfjum og
náttúrul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2016
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2016
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2016
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史