Azarga

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022

有效成分:

skammtar, notkunar í augu. maleat

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

brinzolamide, timolol

治疗组:

Augnlækningar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Minnkuð augnþrýstingur (IOP) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, sem einlyfjameðferð veldur ófullnægjandi blóðsykursfalli.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2008-11-25

资料单张

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML AUGNDROPAR, DREIFA
brínzólamíð/tímólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Azarga og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Azarga
3.
Hvernig nota á Azarga
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Azarga
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZARGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Azarga inniheldur tvö virk efni, brínzólamíð og tímólól, sem
vinna saman að því að lækka þrýsting í
auganu.
Azarga er notað til meðferðar á háum þrýstingi innan í
augunum, sem einnig kallast gláka eða
hækkaður augnþrýstingur, hjá fullorðnum sjúklingum sem eru
eldri en 18 ára, þegar ekki er hægt að ná
fullnægjandi stjórn á háþrýstingnum með einu lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZARGA
EKKI MÁ NOTA AZARGA
•
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir brínzólamíði, lyfjum sem kallast
súlfónamíð (þar með talið lyf
sem notuð eru til meðhöndlunar á sykursýki og sýkingum og einnig
þvagræsilyf (bjúgtöflur)),
tímólóli, beta-blokkum (lyf sem notuð eru til að lækka
blóðþrýsting og meðhöndla
hjartasjúkdóma) eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
•
Ef þú ert með eða hefur verið með öndunarfærasjúkdóm svo sem
astma, alvarlega, langvarandi
og teppandi b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af dreifu inniheldur 10 mg af brínzólamíði og 5 mg af
tímólóli (sem tímólólmaleat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn ml af dreifu inniheldur 0,10 mg af benzalkónklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, dreifa (augndropar)
Hvít til beinhvít einsleit dreifa. pH 7,2 (u.þ.b.).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að lækka augnþrýsting hjá fullorðnum sjúklingum með
gleiðhornsgláku eða of háan augnþrýsting
þegar meðferð með einu lyfi hefur ekki reynst fullnægjandi til
lækkunar augnþrýstings (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun hjá fullorðnum, þar með talið öldruðum _
Skammturinn er einn dropi af Azarga í tárusekk sjúks auga (augna)
tvisvar á sólarhring.
Hægt er að draga úr frásogi með því að þrýsta samtímis á
tárakirtla og nef (nasolacrimal occlusion)
eða loka augum. Þannig má draga úr altækum aukaverkunum og auka
staðbundna verkun (sjá
kafla 4.4).
Ef einn skammtur gleymist á að halda meðferð áfram með næsta
skammti eins og fyrirhugað var.
Skammturinn á ekki að vera meira en einn dropi í sjúkt auga (augu)
tvisvar á sólarhring.
Þegar hefja á notkun Azarga í stað annars augnlyfs við gláku, á
að hætta notkun þess lyfs og hefja
notkun Azarga daginn eftir.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Börn _
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Azarga hjá
börnum og unglingum á aldrinum 0 til
18 ára. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_ _
_ _
3
_Skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi _
Engar rannsóknir hafa verið gerðar á notkun Azarga eða tímólól
augndropa 5 mg/ml hjá sjúklingum
með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki er nauðsynlegt að
aðlaga skammta hjá sjúklingum með
skerta lifrarstarfsemi eða sjúklingum með vægt til miðlungsmikið
skerta nýrnastarfsemi.
Notkun Azarga hefur hvorki verið
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-10-2022
产品特点 产品特点 法文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

查看文件历史