Azarga

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-05-2014

有效成分:

brinzolamide, de maléate de timolol

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01ED51

INN(国际名称):

brinzolamide, timolol

治疗组:

Ophtalmologiques

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Diminution de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour qui la monothérapie est insuffisante la réduction de la PIO.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2008-11-25

资料单张

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML COLLYRE EN SUSPENSION
brinzolamide/timolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?:
1.
Qu’est-ce qu’AZARGA et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AZARGA
3.
Comment utiliser AZARGA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver AZARGA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’AZARGA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
AZARGA contient deux principes actifs, brinzolamide et timolol, qui
agissent ensemble pour réduire
la pression à l'intérieur de l'œil.
AZARGA est utilisé pour traiter une pression élevée à
l’intérieur des yeux, appelée aussi glaucome ou
hypertension oculaire, chez les patients adultes de plus de 18 ans et
pour qui une pression élevée dans
les yeux ne peut pas être contrôlée efficacement par un seul
médicament.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER AZARGA
N’UTILISEZ JAMAIS AZARGA
•
Si vous êtes allergique au brinzolamide, aux médicaments appelés
sulfonamides (incluant par
exemple des médicaments utilisés pour traiter le diabète, les
infections) et aussi aux diurétiques
(médicaments favorisant l’élimination de l’eau), au timolol, aux
bêta-bloquants (médicaments
utilisés pour di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de suspension contient 10 mg de brinzolamide et 5 mg de timolol
(sous forme de maléate de
timolol).
Excipient(s) à effet notoire
Un ml de suspension contient 0,10 mg de chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en suspension (collyre).
Suspension uniforme blanche à blanchâtre, pH 7,2 (environ).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients
adultes atteints de glaucome à angle
ouvert ou d’hypertonie intraoculaire, pour lesquels la réduction de
PIO sous monothérapie est
insuffisante (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez les adultes et les sujets âgés _
La posologie est d’une goutte d’AZARGA dans le cul de sac
conjonctival de l’œil ou des yeux
atteint(s) deux fois par jour.
Le passage systémique peut être réduit par une occlusion
nasolacrymale ou la fermeture des paupières.
Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables
systémiques et à augmenter
l'efficacité locale (voir rubrique 4.4).
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi
avec l'instillation suivante comme
prévu. La posologie ne doit pas excéder une goutte deux fois par
jour dans l’œil (les yeux) atteint(s).
En cas de remplacement d’un autre médicament antiglaucomateux
ophtalmique par AZARGA,
interrompre l’autre médicament et commencer AZARGA le jour suivant.
_ _
_ _
3
_Populations spécifiques _
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité d’AZARGA chez les enfants et les
adolescents âgés de 0 à 18 ans n’ont pas
encore été établies. Aucune donnée n’est disponible.
_Insuffisance hépatique et rénale _
Aucune étude n'a été effectuée avec AZARGA ou avec timolol 5 mg/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-10-2022
产品特点 产品特点 德文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-10-2022
产品特点 产品特点 英文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史