Ayvakyt

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2024

有效成分:

avapritinib

可用日期:

Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.

ATC代码:

L01EX18

INN(国际名称):

avapritinib

治疗组:

Jiná cytostatika, inhibitory proteinkinázy

治疗领域:

Gastrointestinální stromální nádory

疗效迹象:

Ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (GIST) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) D842V mutation.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-09-24

资料单张

                                55
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AYVAKYT 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
avapritinib
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Po
nechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
C
O NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek AYVAKYT
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek AYVAKYT
užívat
3.
Jak se přípravek AYVAKYT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek AYVAKYT uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AYVAKYT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK AYVAKYT
Přípravek AYVAKYT je lék obsahující léčivou látku avapritinib.
K ČEMU SE AYVAKYT POUŽÍVÁ
Přípravek AYVAKYT se používá k léčbě agresivní systémové
mastocytózy (ASM), systémové
mastocytózy s přidruženým hematologickým nádorem (SM-AHN) nebo
mastocytární leukemie
(MCL) u dospělých po nejméně jedné systémové léčbě. Jedná
se o poruchy, při kterých tělo produkuje
příliš mnoho žírných buněk, což je druh bílých krvinek.
Př
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AYVAKYT 25 mg potahované tablety
AYVAKYT 50 mg potahované tablety
AYVAKYT 100 mg potahované tablety
AYVAKYT 200 mg potahované tablety
AYVAKYT 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
AYVAKYT 25
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg avapritinibu.
AYVAKYT 50
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg avapritinibu.
AYVAKYT 100
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg avapritinibu.
AYVAKYT 200
mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 200 mg avapritinibu.
AYVAKYT 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg avapritinibu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
AYVAKYT 25
mg potahované tablety
Kulatá, bílá potahovaná tableta o průměru 5 mm s vyraženým
„BLU“ na jedné straně a „25“ na druhé
straně.
AYVAKYT 50
mg potahované tablety
Kulatá, bílá potahovaná tableta o průměru 6 mm s vyraženým
„BLU“ na jedné straně a „50“ na druhé
straně.
AYVAKYT 100
mg potahované tablety
Kulatá, bílá potahovaná tableta o průměru 9 mm s modrým
potiskem „BLU“ na jedné straně a „100“
na druhé straně.
3
AYVAKYT 200 mg potahované tablety
Oválná, bílá potahovaná tableta o délce 16 mm a šířce 8 mm s
modrým potiskem „BLU“ na jedné
straně a „200“ na druhé straně.
AYVAKYT 300 mg potahované tablety
Oválná, bílá potahovaná tableta o délce 18 mm a šířce 9 mm s
modrým potiskem „BLU“ na jedné
straně a „300“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Neresekovatelný nebo metastatazující gastr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2024
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2024
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2024
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2024
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-02-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2024
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史