Axumin

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2022

有效成分:

Fluciclovine (18F)

可用日期:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC代码:

V09IX12

INN(国际名称):

fluciclovine (18F)

治疗组:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

治疗领域:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

疗效迹象:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Axumin er indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) bildebehandling for å oppdage tilbakefall av prostata kreft hos voksne menn med en mistanke om tilbakefall basert på forhøyet blod prostata spesifikt antigen (PSA) nivåer etter primær kurativ behandling.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorisert

授权日期:

2017-05-21

资料单张

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AXUMIN 1600 MBQ/ML, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AXUMIN 3200 MBQ/ML, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
fluciklovin (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør nukleærmedisineren som overvåker prosedyren, hvis du har flere
spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt nukleærmedisineren dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Axumin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Axumin
3.
Hvordan du bruker Axumin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Axumin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AXUMIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk legemiddel som bare er til
diagnostisk bruk.
Axumin inneholder virkestoffet fluciklovin (
18
F), og brukes for å kunne utføre en spesiell type
skanning som kalles
Positron Emisjon Tomografi (PET)-skanning. Hvis du tidligere er blitt
behandlet
for prostatakreft, og resultater fra andre tester (f.eks.
prostataspesifikt antigen, PSA) tyder på at kreften
kan ha kommet tilbake, kan legen ved hjelp av en PET-skanning med
Axumin finne steder hvor
kreften har kommet tilbake.
Du bør diskutere resultatene fra undersøkelsen med legen som
bestilte skanningen.
Bruken av Axumin innebærer at du blir utsatt for små mengder
radioaktivitet. Legen din og
nukleærmedisineren har vurdert det slik at fordelene med denne
prosedyren med det radioaktive
stoffet er større enn risikoen som strålingen innebærer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AXUMIN
_ _
AXUMIN SKAL IKKE BRUKES
-
dersom du er allergisk overfor fluciklovin (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Axumin 1600 MBq/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Axumin 3200 MBq/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Axumin 1600 MBq/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1600
MBq fluciklovin (
18
F) ved dato og tidspunkt for kalibrering
(ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer fra 1600 MBq til 16000
MBq ved dato og ToC.
Axumin 3200 MBq/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 3200
MBq fluciklovin (
18
F) ved dato og ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer fra 3200
MBq til 32000
MBq ved dato og ToC.
Fluor (
18
F) brytes ned til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på 110 minutter ved emisjon av en
positronstråling med et maksimalt energinivå på 634 keV, etterfulgt
av fotonstråling som følge av
annihilasjon på 511 keV.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver ml oppløsning inneholder 7,7 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Axumin er indisert for positronemisjonstomografi
(PET)-bildefremstilling for påvisning av residiv av
prostatakreft hos voksne menn med et mistenkt tilbakefall, basert på
forhøyede nivåer av
prostataspesifikt antigen (PSA) i blodet etter primær kurativ
behandling.
For begrensningene i tolkningen av en positiv skanning, se pkt. 4.4 og
5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med fluciklovin (
18
F) skal utføres av helsepersonell med nødvendige
kvalifikasjoner.
Bildene skal kun tolkes av personer med opplæring i tolkning av
PET-bilder med fluciklovin (
18
F).
Dosering
Anbefalt aktivitet for en voksen person er 370 MBq fluciklovin (
18
F).
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig.
_ _
_Nedsatt nyre- og leverfunksjon _
Bruk av Axumin har ikke blitt undersøkt hos pasienter med nedsatt
nyre- eller
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2017
资料单张 资料单张 德文 19-12-2022
产品特点 产品特点 德文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2017
资料单张 资料单张 英文 19-12-2022
产品特点 产品特点 英文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2017
资料单张 资料单张 法文 19-12-2022
产品特点 产品特点 法文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史