Avonex

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2019

有效成分:

интерферон бета-1а

可用日期:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC代码:

L03AB07

INN(国际名称):

interferon beta-1a

治疗组:

Иммуностимуляторы,

治疗领域:

Множествена склероза

疗效迹象:

Avonex е показан за лечение на:пациенти с рецидивирующим множествена склероза (MS). В клинични проучвания, е наличието на два или повече изостряне (рецидив) в рамките на предходните три години без доказателства за продължително напреднал течения между рецидиви; Avonex забавяне прогресията на инвалидизация и намалява честотата на рецидив на заболявания;пациенти с един демиелинизирующих събитие при активното воспалительном процеса, ако това е толкова сериозно, за да се гарантира обработка с въвеждането на интравенозни кортикостероиди, ако алтернативни диагнози са били изключени, и ако те са пълни с решимост да бъдат с висок риск от развитие на клинично определен МС. Avonex трябва да бъде прекратено при пациенти, които развиват прогресивно МС.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1997-03-13

资料单张

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVONEX 30 МИКРОГРАМА/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
интерферон бета–1а (interferon beta-1a)
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Дори вече да сте ползвали Avonex, част от
информацията може да се е променила.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
(Забележка)
Понякога в листовката се внасят
промени.
Моля, винаги при следващото
изпълнение на Вашата рецепта
проверявайте дали листовката
е била актуализирана.
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте
Вашия лекар или фармацевт.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVONEX 30 микрограма/0,5 ml инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 0,5 ml съдържа 30
микрограма (6 милиона IU)
интерферон бета-1а (interferon beta-1a).
Концентрацията е 30 микрограма в 0,5 ml.
Позовавайки се на Mеждународния
стандарт за интерферон на Световната
здравна организация
(СЗО), 30 микрограма AVONEX съдържа 6
милиона IU антивирусна активност.
Активността
срещу други стандарти е неизвестна.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVONEX е показан при възрастни за
лечението на
•
пациенти с пристъпно-ремитентна
множествена склероза (МС). При
клинични проучвания
това се характеризира с две или повече
остри екзацербации (пристъпи) през
предходните
три години без данни за непрекъсната
прогресия между пристъпите; AVONEX
забавя
прогресията на инвалидизацията и
намалява честотата на пристъпите.
•
пациенти, които са претърпели
единичен 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 18-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2019
资料单张 资料单张 德文 18-09-2023
产品特点 产品特点 德文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2019
资料单张 资料单张 英文 18-09-2023
产品特点 产品特点 英文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2019
资料单张 资料单张 法文 18-09-2023
产品特点 产品特点 法文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 18-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-12-2019

查看文件历史