Avamys

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2009

有效成分:

furoat de fluticazonă

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nazale preparate, Corticosteroizi

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

疗效迹象:

Adulți, adolescenți (12 ani și peste) și copii (6-11 ani). Avamys este indicat pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AVAMYS 27,5 MICROGRAME/PUF SPRAY NAZAL SUSPENSIE
furoat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI Î
N ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Avamys şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Avamys
3.
Cum să utilizaţi Avamys
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Avamys
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ghid de utilizare a spray-ului nazal
1.
CE ESTE AVAMYS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Avamys (furoat de fluticazonă) aparţine unui grup de medicamente
denumite _glucocorticoizi_. Avamys
acţionează reducând inflamaţia provocată de alergii (_rinite_)
şi, prin urmare, ameliorează simptomele de
alergie.
Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de
rinită alergică, care includ obstrucţie
nazală, mâncărime sau secreţie nazală, strănut, lăcrimare,
mâncărime sau roşeaţă oculară.
Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului şi pot
fi provocate de alergii la polenul
provenit din iarbă sau copaci (febra fânului) sau pot fi prezente
tot timpul anului şi pot fi provocate cel mai
frecvent de alergii la animale, acarieni din praful de casă sau
mucegai.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVAMYS 27,5 micrograme/puf, spray nazal suspensie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare puf eliberează furoat de fluticazonă 27,5 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Un puf eliberează clorură de benzalconiu 8,25 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie.
Suspensie de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Avamys este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii (cu vârsta de
6 ani sau peste).
Avamys este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârste de 12 a_
_ni sau mai mult) _
Doza de iniţiere recomandată este de două pufuri (27,5 micrograme
furoat de fluticazonă per puf) în fiecare
nară, o dată pe zi (doza totală zilnică, 110 micrograme).
După obţinerea unui control adecvat al simptomelor, reducerea dozei
la un singur puf în fiecare nară (doza
totală zilnică, 55 micrograme) poate fi eficace ca tratament de
întreţinere.
Creşterea dozei trebuie să se facă treptat, până la doza minimă
la care se menţine un control eficace al
simptomelor.
_Copii (cu vârsta cuprin_
_să _
_între 6 _
_şi _
_11 ani) _
Doza de iniţiere recomandată este de un puf (27,5 micrograme furoat
de fluticazonă per puf) în fiecare nară,
o dată pe zi (doza totală zilnică, 55 micrograme).
Pacienţii care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară,
o dată pe zi (doza totală zilnică,
55 micrograme) pot utiliza două pufuri în fiecare nară, o dată pe
zi (doza totală zilnică, 110 micrograme).
După obţinerea unui control adecvat al simptomelor, se recomandă
reducerea dozei la un singur puf în
fiecare nară (doza totală zilnică, 55 micrograme).
Pentru obţinerea permanentă a beneficiului terapeutic maxim se
recomandă utilizarea după un orar fix.
Debutul acţiunii a fost observat cel mai devreme la 8 ore du
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2009
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2009
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2009
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2022

查看文件历史