Avamys

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-07-2009

有效成分:

fluticasone furoate

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Fl-imnieħer preparazzjonijiet, Kortikosterojdi

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

疗效迹象:

Adulti, adoloxxenti (12-il sena jew aktar) u tfal (6-11-il sena). Avamys huwa indikat għat-trattament tas-sintomi ta 'rinite allerġika.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL
-UTENT
AVAMYS 27.5
MIKROGRAMMI/SPREJJATURA TA’
SUSPENSJONI
GĦAL UŻU BĦALA SPREJ FL
-
IMNIEĦER
fluticasone furoate
AQRA SEW DAN IL-
FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL
-
MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4
F’DAN IL
-FULJETT

X’inhu Avamys u għalxiex jintuża

X’għandek tkun taf qabel ma tuża Avamys

Kif għandek tuża Avamys

Effetti sekondarji possibbli

Kif taħżen Avamys

Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Gwida pass wara pass dwar kif għandek tuża l-isprej għall-imnieħer
1.
X’INHU AVAMYS U GĦALXIEX JINTUŻA
Avamys (fluticasone furoate) jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa _glucocorticoids_. Avamys
jaħdem biex inaqqas l-infjammazzjoni kkawżata minn allerġija
(_rinite_) u għalhekk inaqqas is-sintomi
ta’ allerġija.
Avamys sprej nażali jintuża fit-trattament ta’ sintomi ta’
rinite allerġika inklużi mnieħer imblukkat jew
inixxi, għatis, u għajnejn idemmgħu u ħakk fl-għajnejn fl-adulti
u fit-tfal ta’ 6 snin u l-fuq.
Is-sintomi jistgħu jseħħu fi żminijiet speċifiċi matul is-sena u
jistgħu ikunu kawżati minn allerġiji
minn polline tal-ħaxix jew tas-siġar (_hay fever_) u jistgħu ukoll
iseħħu s-sena kollha kawżati minn
allerġiji għal annimali, insetti mikroskopiċi fl-arja jew għal
moffa biex jissemmew uħud mill-aktar
komuni.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-
PRODOTT MEDIĊINALI
AVAMYS 27.5 mikrogrammi f’kull sprej, suspensjoni għal użu bħala
sprej fl-imnieħer
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull sprejjatura li tiġi attwata tagħti 27.5 mikrogrammi ta’
fluticasone furoate
Eċċipjent b’effett magħruf
Sprejjatura waħda tagħti 8.25 mikrogrammi ta’ benzalkonium
chloride.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej ta’ l-imnieħer, suspensjoni.
Suspensjoni bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Avamys huwa indikat f’adulti u adolexxenti u tfal (minn 6 snin ’l
fuq).
Avamys hu indikat għat-trattament tas-sintomi ta’ rinite
allerġika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti (12-il sena u ikbar) _
Id-doża rakkomandata għall-bidu hi ta’ żewġ sprejjaturi (27.5
mikrogrammi ta’ fluticasone furoate
f’kull sprejjatura li tiġi attwata) f’kull minħar darba kuljum
(doża totali tal-ġurnata,
110 mikrogrammi).
Darba li jinkiseb kontroll adegwat tas-sintomi, tnaqqis għal
sprejjatura waħda attwata f’kull minħar
(doża totali ta’ 55 mikrogrammi kuljum) jista’ jkun biżżejjed
għall-kontroll tal-kundizzjoni.
Id-doża għandha titnaqqas sa’ l-inqas doża fejn jinżamm kontroll
effettiv tas-sintomi.
_Tfal (6 snin sa 11-il sena) _
Id-doża rakkomandata hi ta’ sprejjatura waħda (27.5 mikrogrammi
ta’ fluticasone furoate f’kull
sprejjatura li tiġi attwata) f’kull minħar kuljum (doża totali
ta’ 55 mikrogrammi kuljum).
Pazjenti li ma jkunux juru titjib adegwat bi sprejjatura waħda li
tiġi attwata f’kull minħar darba kuljum
(doża totali ta’ 55 mikrogrammi kuljum) jistgħu jagħmlu żewġ
sprejjaturi li jiġu attwati f’kull minħar
darba kuljum (total ta’ 110 mikrogrammi kuljum). Darba li jkun
inkiseb kontroll adegwat tas-sintomi,
hu rakkomandat li d-doża titnaqqas għal sprejjatura waħda attwata
f’kull minħar darba kuljum (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-07-2009
资料单张 资料单张 德文 29-03-2022
产品特点 产品特点 德文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-07-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-07-2009
资料单张 资料单张 英文 29-03-2022
产品特点 产品特点 英文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-07-2009
资料单张 资料单张 法文 29-03-2022
产品特点 产品特点 法文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-07-2009
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-07-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-07-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-07-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-07-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-07-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-07-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-07-2009
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史