ATOMOXETINE Capsule

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

现在购买

下载 产品特点 (SPC)
29-08-2017

有效成分:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

可用日期:

SANIS HEALTH INC

ATC代码:

N06BA09

INN(国际名称):

ATOMOXETINE

剂量:

60MG

药物剂型:

Capsule

组成:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30

处方类型:

Prescription

治疗领域:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2017-08-24

产品特点

                                _ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
_Page 2 de 59 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

产品特点 产品特点 英文 29-08-2017

搜索与此产品相关的警报