ATOMOXETINE Capsule

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostępny od:

SANIS HEALTH INC

Kod ATC:

N06BA09

INN (International Nazwa):

ATOMOXETINE

Dawkowanie:

60MG

Forma farmaceutyczna:

Capsule

Skład:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 60MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434005; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2017-08-24

Charakterystyka produktu

_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
SANIS HEALTH INC
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date de révision:
24 août 2017
No de contrôle: 207616
_ _
_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
..............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
26
SURDOSAGE...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................