Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

pemetrexed diacid monohydrat

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Złośliwy opłucnej mesotheliomaPemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Niedrobnokomórkowego płuc cancerPemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARMISARTE, 25 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Armisarte i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Armisarte
3.
Jak stosować lek Armisarte
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Armisarte
6.
Zawartość opakowani i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARMISARTE
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Armisarte jest stosowany w leczeniu raka. Zawiera substancję czynną
pemetreksed, który należy do
grupy leków znanych jako analogi kwasu foliowego i zakłóca procesy,
które są niezbędne do
podziału komórki.
Armisarte w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest stosowany w
leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju nowotworu
atakującego błonę pokrywającą
płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli poddani
chemioterapii.
Armisarte w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako początkowe
leczenie u pacjentów z rakiem
płuca w stadium zaawansowanym.
Armisarte może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których
uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu
chemioterapii początkowej.
Armisarte stosuje się także w leczeniu pacjentów z rakiem płuca w
stadium zaawansowanym, u
których nastąpiła progresja choroby po zastosowaniu leczenia
początkowego innymi
che
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Armisarte, 25 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 25 mg pemetreksedu (w postaci dwukwasu
pemetreksedu).
Każda fiolka o pojemności 4 ml zawiera 100 mg pemetreksedu (w
postaci dwukwasu pemetreksedu).
Każda fiolka o pojemności 20 ml zawiera 500 mg pemetreksedu (w
postaci dwukwasu
pemetreksedu).
Każda fiolka o pojemności 34 ml zawiera 850 mg pemetreksedu (w
postaci dwukwasu
pemetreksedu).
Każda fiolka o pojemności 40 ml zawiera 1000 mg pemetreksedu (w
postaci dwukwasu
pemetreksedu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym, lekko żółtawym lub
żółtozielonkawym roztworem
o pH między 7,0 a 8,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetreksed w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych wcześniej
chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetreksed w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako leczenie
pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami,
o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
Pemetreksed w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie
podtrzymujące u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami,
o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa,
u których nie nastąpiła progresja
choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na
pochodnych platyny (patrz punkt
5.1).
Pemetreksed w monoterapii jest wskazana do stosowania, jako leczenie
drugiego rzutu u pacjentów,
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w sta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 17-10-2023
产品特点 产品特点 德文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 17-10-2023
产品特点 产品特点 英文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 17-10-2023
产品特点 产品特点 法文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2016

搜索与此产品相关的警报