Arixtra

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2010

有效成分:

fondaparinux sodium

可用日期:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC代码:

B01AX05

INN(国际名称):

fondaparinux sodium

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

疗效迹象:

5-mg / 0. 3-ml και 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Πρόληψη ΦΘΕ σε ενήλικες που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση κοιλίας και οι οποίοι κρίνονται υψηλού κινδύνου για θρομβοεμβολικές επιπλοκές, όπως οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση καρκίνου κοιλίας. Πρόληψη ΦΘΕ σε ενήλικες ιατρική ασθενείς που κρίνεται ότι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ΦΘΕ και που είναι ακινητοποιημένα λόγω οξείας νόσου όπως καρδιακή ανεπάρκεια και / ή οξεία αναπνευστική διαταραχή και / ή οξεία λοιμώδη ή φλεγμονώδη ασθένεια. Θεραπεία ενηλίκων με οξεία συμπτωματική αυθόρμητη επιπολής φλεβική θρόμβωση των κάτω άκρων, χωρίς ταυτόχρονη βαθιά φλεβική θρόμβωση. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. του μυοκαρδίου (STEMI) σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν θρομβολυτικά ή που αρχικά δεν πρόκειται να λάβουν άλλο είδος θεραπείας επαναιμάτωσης. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml, και 10 mg/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2002-03-20

资料单张

                                95
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
96
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
fondaparinux sodium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARIXTRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ ARIXTRA
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΕΤΕ ΤΟ ARIXTRA
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΑΙ ΤΟ ARIXTRA
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα (0,3 ml)
περιέχει 1,5 mg fondaparinux sodium.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση
και επομένως
είναι ουσιαστικά ελεύθερο νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο διάλυμα.
Το διάλυμα είναι ένα διαυγές και
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών
Επεισοδίων (ΦΘE) σε ενήλικες που
υποβλήθηκαν σε μείζονα
ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση των
κάτω άκρων όπως κάταγμα ισχίου, ολική
αρθροπλαστική
ισχίου ή γόνατος.
Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών
Επεισοδίων (ΦΘE) σε ενήλικες που
υποβλήθηκαν σε
χειρουργική επέμβαση κοιλίας και οι
οποίοι κρίνονται υψηλού κινδύνου για
θρομβοεμβολικές
επιπλοκές, όπως οι ασθενείς που
υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση
καρκίνου κοιλίας (βλέπε
παράγραφο 5.1).
Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών
Επεισοδίων (ΦΘE) σε ενήλικες
παθολογικούς (μη
χειρουργικούς) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2010
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2010
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2010
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2010
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2010
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2010
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2010
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史