Aripiprazole Sandoz

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-09-2015

有效成分:

aripiprazolas

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psicholeptikai

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazolas Sandoz skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų. Aripiprazole Sandoz fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus Bipoliniu I Sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. Aripiprazole Sandoz fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų Bipoliniu I Sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-08-20

资料单张

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETĖS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETĖS
Aripiprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aripiprazole Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aripiprazole Sandoz
3.
Kaip vartoti Aripiprazole Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aripiprazole Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARIPIPRAZOLE SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aripiprazole Sandoz sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo,
ir jis priklauso vaistų, vadinamų
antipsichotikais, grupei. Šiuo vaistu gydomi suaugusieji bei 15 metų
ir vyresni paaugliai, sergantys
liga, dėl kurios girdima, matoma arba jaučiama tai, ko nėra,
atsiranda įtarumas, sutrinka mąstymas ir
elgsena, kalba pasidaro nerišli, išblėsta emocijos. Šia liga
sergančius pacientus taip pat gali varginti
bloga nuotaika, kaltės jausmas, nerimas ir įtampa.
Aripiprazole Sandoz vartojamos suaugusiesiems bei 13 metų ir
vyresniems paaugliams, sergantiems
liga, kurios simptomai yra nenormaliai gera nuotaika, energijos
perteklius, sumažėjęs miego poreikis,
greita kalba, šuoliuojančios mintys ir (kartais) didelis dirglumas,
gydyti. Be to, Aripiprazole Sandoz
saugo nuo šios ligos atkryčio suaugusius pacientus, kurie anks
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletės
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletės
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletės
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletės
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
67,47 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje.
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETĖS
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
62,67 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
92,86 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
125,72 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg aripiprazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
186,68 mg laktozės (monohidrato pavidalu) tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletės
Mėlynos spalvos, marga, apvalios formos tabletė, kurios apytikris
skersmuo yra 6,0 mm, vienoje
pusėje įspausta „SZ“, kitoje – „444“.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletės
Rožinės spalvos, marga, apvalios formos tabletė, kurios apytikris
skersmuo yra 6,0 mm, vienoje pusėje
įspausta „SZ“, kitoje – „446“.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletės
Geltonos spalvos, marga, apvalios formos tabletė, kurios apytikris
skersmuo yra 7,0 mm, vienoje
pusėje įspausta „SZ“, kitoje – „447“.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletės
Baltos spalvos, marga, apvalios formos tabletė, kurios apytikris
skersmuo yra 7,8 mm, vienoje pusėje
įspausta „SZ“, kitoje – „448“.
Aripiprazo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-09-2015

搜索与此产品相关的警报