Aripiprazole Accord

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-11-2015

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Aripiprazol Accord este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Accord este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Accord este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-11-15

资料单张

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Accord
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Aripiprazole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aripiprazole Accord conţine substanţa activă aripiprazol şi
aparţine unui grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani sau peste
care au o boală caracterizată prin simptome cum sunt: auzirea,
vederea sau perceperea de lucruri care
nu există în realitate, suspiciune nejustificată, convingeri
greşite, vorbire incoerentă, comportament
incoerent şi aplatizare emoţională. De asemenea, persoanele cu
această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv sau iritate.
Acest medicament este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste
care au o afecțiune cu man
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 63 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 59 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză 88 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză 177 mg (sub formă de
monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, biconvexe, nefilmate, de formă
dreptunghiulară modificată, cu
lungimea de aproximativ 8,1 mm și lățimea de aproximativ 4,6 mm,
gravate cu „A5” pe o față și
netede pe cealaltă față.
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
3
Comprimate de culoare roz, biconvexe, nefilmate, de formă
dreptunghiulară modificată, cu lungimea
de aproximativ 8,1 mm și lățimea de aproximativ 4,6 mm, gravate cu
„A10” pe o față și netede pe
cealaltă față.
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, biconvexe, nefilmate, rotunde, cu
marginile teșite, cu diametrul de
aproximativ 7,14 mm, gravate cu „A15” pe o față și netede pe
cealaltă față.
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, biconvexe, nefilmate, rotunde, cu marginile
teșite, cu diametrul de
aproximativ 9,1 mm, gravate cu „A30
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-11-2015
资料单张 资料单张 德文 03-11-2022
产品特点 产品特点 德文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-11-2015
资料单张 资料单张 英文 03-11-2022
产品特点 产品特点 英文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-11-2015
资料单张 资料单张 法文 03-11-2022
产品特点 产品特点 法文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-11-2015

搜索与此产品相关的警报