Aripiprazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazol

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psiholeptice

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazol Accord este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Aripiprazole Accord este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Aripiprazole Accord este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-11-15

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG COMPRIMATE
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Aripiprazole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Aripiprazole Accord
3.
Cum să luaţi Aripiprazole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Aripiprazole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ARIPIPRAZOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Aripiprazole Accord conţine substanţa activă aripiprazol şi
aparţine unui grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu
vârsta de 15 ani sau peste
care au o boală caracterizată prin simptome cum sunt: auzirea,
vederea sau perceperea de lucruri care
nu există în realitate, suspiciune nejustificată, convingeri
greşite, vorbire incoerentă, comportament
incoerent şi aplatizare emoţională. De asemenea, persoanele cu
această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv sau iritate.
Acest medicament este utilizat în tratamentul adulţilor şi
adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste
care au o afecțiune cu man
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 63 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 59 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză 88 mg (sub formă de
monohidrat)
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză 177 mg (sub formă de
monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Aripiprazole Accord 5 mg comprimate
Comprimate de culoare albastră, biconvexe, nefilmate, de formă
dreptunghiulară modificată, cu
lungimea de aproximativ 8,1 mm și lățimea de aproximativ 4,6 mm,
gravate cu „A5” pe o față și
netede pe cealaltă față.
Aripiprazole Accord 10 mg comprimate
3
Comprimate de culoare roz, biconvexe, nefilmate, de formă
dreptunghiulară modificată, cu lungimea
de aproximativ 8,1 mm și lățimea de aproximativ 4,6 mm, gravate cu
„A10” pe o față și netede pe
cealaltă față.
Aripiprazole Accord 15 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, biconvexe, nefilmate, rotunde, cu
marginile teșite, cu diametrul de
aproximativ 7,14 mm, gravate cu „A15” pe o față și netede pe
cealaltă față.
Aripiprazole Accord 30 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, biconvexe, nefilmate, rotunde, cu marginile
teșite, cu diametrul de
aproximativ 9,1 mm, gravate cu „A30
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi