Apoquel

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2022

有效成分:

maléate d'oclacitinib

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QD11AH90

INN(国际名称):

oclacitinib maleate

治疗组:

Chiens

治疗领域:

Agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes

疗效迹象:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2013-09-12

资料单张

                                29
B. NOTICE
30
NOTICE
APOQUEL 3,6 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHIENS
APOQUEL
5,4 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHIENS
APOQUEL 16 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Pfizer Italia S.R.L
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIE
ou
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Apoquel 3.6 mg Comprimés pelliculés pour chiens
Apoquel
5.4 mg Comprimés pelliculés pour chiens
Apoquel 16 mg Comprimés pelliculés pour chiens
oclacitinib
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 3,6 mg, 5,4 mg ou 16 mg
d’oclacitinib (sous forme de maléate
d’oclacitinib).
Comprimés pelliculés, blanc à blanc cassé, de forme oblongue avec
une ligne de sécabilité sur les deux
côtés marqués par les lettres "AQ" et "S", "M" ou "L" sur les deux
côtés. Les lettres "S", "M" et "L" se
réfèrent aux différents dosages des comprimés : "S" sur les
comprimés 3,6 mg, "M" sur les comprimés
5,4 mg, et "L" sur les comprimés de 16 mg.
Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.
4.
INDICATION(S)
Chez le chien, traitement du prurit associé aux dermatites
allergiques.
Chez le chien, traitement des manifestations cliniques de la dermatite
atopique.
31
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 12 mois ou moins de 3 kg.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des signes
d'immunosuppression, comme l'hypercorticisme,
ou d’affections malignes évolutives car la substance active n'a pas
été éval
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Apoquel 3,6 mg Comprimés pelliculés pour chien
Apoquel
5,4 mg Comprimés pelliculés pour chien
Apoquel 16 mg Comprimés pelliculés pour chien
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Chaque comprimé pelliculé contient :
Apoquel 3,6 mg :
3,6 mg d’oclacitinib (sous forme de maléate d’oclacitinib)
Apoquel 5,4 mg :
5,4 mg d’oclacitinib (sous forme de maléate d’oclacitinib)
Apoquel 16 mg :
16 mg d’oclacitinib (sous forme de maléate d’oclacitinib)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés, blanc à blanc cassé, de forme oblongue avec
une ligne de sécabilité sur les deux
côtés marqués par les lettres "AQ" et "S", "M" ou "L" sur les deux
côtés. Les lettres "S", "M" et "L" se
réfèrent aux différents dosages des comprimés : "S" sur les
comprimés 3,6 mg, "M" sur les comprimés
5,4 mg, et "L" sur les comprimés de 16 mg.
Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez le chien, traitement du prurit associé aux dermatites
allergiques.
Chez le chien, traitement des manifestations cliniques de la dermatite
atopique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou
à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 12 mois ou moins de 3 kg.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des signes
d'immunosuppression, comme l'hypercorticisme,
ou d’affections malignes évolutives car la substance active n'a pas
été évaluée dans ces cas.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal :
L’oclacitinib module la réponse du système immunitaire et peut
augmenter la sensibilité 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2022
资料单张 资料单张 德文 21-01-2022
产品特点 产品特点 德文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2022
资料单张 资料单张 英文 21-01-2022
产品特点 产品特点 英文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史