APO-IBUPROFEN Comprimé
国家: 加拿大
语言: 法文
来源: Health Canada
产品特点
(SPC)
19-10-2020
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有效成分:
Ibuprofène
可用日期:
APOTEX INC
ATC代码:
M01AE01
INN（国际名称）:
IBUPROFEN
剂量:
400MG
药物剂型:
Comprimé
组成:
Ibuprofène 400MG
给药途径:
Orale
每包单位数:
100/1000
处方类型:
En vente libre
治疗领域:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
產品總結:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
授权状态:
APPROUVÉ
授权日期:
2020-11-05
产品特点
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 19 OCTOBRE 2020
_ _
_Numéro de contrôle : 240021_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................
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