APO-IBUPROFEN Comprimé
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
19-10-2020
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Aktívna zložka:
Ibuprofène
Dostupné z:
APOTEX INC
ATC kód:
M01AE01
INN (Medzinárodný Name):
IBUPROFEN
Dávkovanie:
400MG
Forma lieku:
Comprimé
Zloženie:
Ibuprofène 400MG
Spôsob podávania:
Orale
Počet v balení:
100/1000
Typ predpisu:
En vente libre
Terapeutické oblasti:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2020-11-05
Súhrn charakteristických
Page 1 de 44
0
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 19 OCTOBRE 2020
_ _
_Numéro de contrôle : 240021_
1
Page 2 de 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................
Prečítajte si celý dokument
