Apidra

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2010

有效成分:

insulina glulizynowa

可用日期:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB06

INN(国际名称):

insulin glulisine

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Cukrzyca

疗效迹象:

Leczenie dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku sześciu lat lub starszych z cukrzycą, w przypadku których wymagane jest leczenie insuliną.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-09-27

资料单张

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Apidra 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insulina glulizynowa
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Apidra i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apidra
3.
Jak stosować lek Apidra
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Apidra
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Apidra i w jakim celu się go stosuje
Apidra jest lekiem przeciwcukrzycowym, stosowanym w celu obniżenia
stężenia cukru we krwi
chorych na cukrzycę; lek może być podawany dorosłym, młodzieży i
dzieciom w wieku 6 lat
i starszym. Cukrzyca jest chorobą spowodowaną niewystarczającym
wytwarzaniem insuliny
koniecznej do kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek jest wytwarzany w procesie biotechnologicznym. Insulina
glulizynowa zaczyna działać w ciągu
10-20 minut, a jej czas działania wynosi około 4 godzin.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apidra
Kiedy nie stosować leku Apidra
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na insulinę glulizynową lub na
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
Jeśli stężenie cukru we krwi jest zbyt niskie (hipoglikemia)
należy postępować zgodnie
z zaleceniami dotyczącymi hipo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Apidra SoloStar 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 jednostek insuliny glulizynowej (co odpowiada
3,49 mg).
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000
jednostkom.
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 300
jednostkom.
Apidra SoloStar 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada
300 jednostkom.
Insulina glulizynowa jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w
komórkach Escherichia coli.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
Apidra 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie.
Apidra SoloStar 100 jednostek/ml, roztwór do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Cukrzyca u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat, wymagająca
leczenia insuliną.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Moc produktu leczniczego jest wyrażona w jednostkach. Jednostki te
odnoszą się do produktu
leczniczego Apidra i nie są tym samym co jednostki międzynarodowe
lub jednostki wyrażające moc
innych analogów insuliny (patrz punkt 5.1).
Produkt leczniczy Apidra należy stosować w schematach leczenia, w
których stosuje się insulinę
będącą połączeniem umiarkowanie i szybko działającej insuliny
lub insulinę długo działającą lub
analog insuliny podstawowej; można go ró
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2010
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2010
资料单张 资料单张 德文 27-06-2023
产品特点 产品特点 德文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2010
资料单张 资料单张 英文 27-06-2023
产品特点 产品特点 英文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2010
资料单张 资料单张 法文 27-06-2023
产品特点 产品特点 法文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2010
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2010
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史