Anafranil 10 mg

国家: 挪威

语言: 挪威文

来源: Statens legemiddelverk

有效成分:

Klomipraminhydroklorid

可用日期:

pharmaand GmbH

ATC代码:

N06AA04

INN（国际名称）:

Klomipraminhydroklorid

剂量:

10 mg

药物剂型:

Tablett, drasjert

每包单位数:

Blisterpakning 100 stk

处方类型:

C

授权状态:

Markedsført

授权日期:

2001-01-01

资料单张

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ANAFRANIL 10 MG TABLETTER
ANAFRANIL 25 MG TABLETTER
KLOMIPRAMINHYDROKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Anafranil er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Anafranil
3.
Hvordan du bruker Anafranil
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Anafranil
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Anafranil er, og hva det brukes motHva Anafranil er
Virkestoffet i Anafranil er klomipraminhydroklorid, som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
trisykliske antidepressiva.
Hva Anafranil brukes mot og hvordan det virker
Anafranil er et middel med depresjonsløsende og angstdempende effekt.
Det virker hovedsakelig ved å
påvirke overføringen av signalsubstanser (noradrenalin og serotonin)
mellom nerveceller i hjernen.
Denne overføringen er forstyrret ved blant annet angst og
depresjoner.
Anafranil brukes ved forskjellige typer depresjoner, tvangslidelser og
panikkangst. Preparatet kan
forsøksvis benyttes ved sovesyke (narkolepsi).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Anafranil
Bruk ikke Anafranil
•
hvis du er allergisk overfor klomipramin, enkelte andre trisykliske
antidepressive legemidler eller
noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
•
hvis du nylig har gjennomgått et hjerteinfarkt eller hvis du har en
annen alvorlig hjertelidelse.
•
hvis du b

产品特点

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Anafranil 10 mg og 25 mg drasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder klomipraminhydroklorid 10 mg eller 25 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt:
10 mg tabletter inneholder 33 mg laktosemonohydrat og 28 mg sukrose.
25 mg tabletter inneholder 15 mg laktosemonohydrat og 17 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, drasjert.
_10 mg: _
Lysegul, trekantet tablett som er utbuet på begge sider.
_ _
Høyde: 5,8 mm. Tykkelse: 3,3 mm. Vekt: 90 mg.
_25 mg: _
Lysegul, rund tablett som er utbuet på begge sider.
_ _
Høyde: 5,8 mm. Tykkelse: 3,3 mm. Vekt: 90 mg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Depresjon. Obsessive tilstander. Panikksyndrom. Forsøksvis ved
assosierte symptomer ved narkolepsi
(katapleksi, hypnagoge hallusinasjoner og søvnparalyse).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell dosering. Forsiktig doseøkning til laveste effektive
dose. Effekt inntrer vanligvis etter 2-3
uker. Behandlingsvarigheten skal tilsvare den depressive fases lengde,
eller dersom denne ikke er
kjent, i minst 2 måneder.
For å forhindre mulig forlengelse av QTc og serotonerg toksisitet
bør anbefalt dosering av Anafranil
følges. Doseøkninger må foretas med forsiktighet dersom legemidler
som forlenger QT-intervallet
eller andre serotonerge legemidler administreres samtidig (se pkt. 4.4
og pkt. 4.5).
Brå seponering av behandling med Anafranil bør unngås på grunn av
mulige abstinenssymptomer.
Doseringen bør derfor trappes gradvis ned etter jevnlig bruk i lang
tid og pasienten bør overvåkes nøye
når behandling med Anafranil seponeres, se også pkt. 4.4 og 4.8.
_Depresjon og obsessive tilstander _
Initialt 50-75 mg/dag (25 mg 2-3 ganger daglig). Dosen forhøyes
trinnvis under første behandlingsuke
opp til 100-150 mg daglig. I vanskelige tilfeller kan dosen økes til
maksimalt 250 mg daglig. Etter
2
tydelig bedring av tilstanden forsøkes dosereduksjon til en
vedlikeholdsdose som vanl