Amlodipine / Valsartan Mylan

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2016

有效成分:

Amlodipine besilate, της βαλσαρτάνης

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

C09DB01

INN(国际名称):

amlodipine, valsartan

治疗组:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

治疗领域:

Υπέρταση

疗效迹象:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αμλοδιπίνη/Βαλσαρτάνη Mylan ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2016-03-22

资料单张

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Amlodipine/Valsartan Mylan και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
80 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
160 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική)
και 160 mg βαλσαρτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Ανοικτό κίτρινο, στρογγυλό, διαμέτρου
περίπου 9 mm, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο
δισκίο με χαραγμένα τα «AV1» στη μία
πλευρά και «
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2016
资料单张 资料单张 德文 17-08-2023
产品特点 产品特点 德文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 英文 17-08-2023
产品特点 产品特点 英文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2016
资料单张 资料单张 法文 17-08-2023
产品特点 产品特点 法文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-04-2016