Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Amlodipine besilate, της βαλσαρτάνης

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan

Терапеутска група:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Терапеутска област:

Υπέρταση

Терапеутске индикације:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αμλοδιπίνη/Βαλσαρτάνη Mylan ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2016-03-22

Информативни летак

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Amlodipine/Valsartan Mylan και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
80 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική) και
160 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη βεσυλική)
και 160 mg βαλσαρτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Ανοικτό κίτρινο, στρογγυλό, διαμέτρου
περίπου 9 mm, αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο
δισκίο με χαραγμένα τα «AV1» στη μία
πλευρά και «
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-04-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-04-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-04-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената