Amglidia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2023

有效成分:

glibenclamide

可用日期:

Ammtek

ATC代码:

A10BB01

INN(国际名称):

glibenclamide

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Diabeet Mellitus

疗效迹象:

Amglidia on näidustatud ravi vastsündinute diabeet, kasutada vastsündinute, imikute ja laste. Sulphonylureas nagu Amglidia on tõestatud, et olla efektiivne patsientidel mutatsiooniga geenid, mis kodeerivad β-raku ATP-tundliku kaaliumi kanaliga ja kromosoomide 6q24 seotud mööduv vastsündinute diabeet.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-05-24

资料单张

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMGLIDIA 6 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON
glibenklamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased kui teie lapsel.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amglidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amglidia andmist
3.
Kuidas Amglidiat anda
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amglidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMGLIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amglidia sisaldab toimeainet glibenklamiid, mis kuulub
sulfonüüluurea preparaatideks
nimetatavate ravimite rühma, mida kasutatakse veresuhkru sisalduse
(vere glükoosisisalduse)
vähendamiseks.
Amglidiat kasutatakse vastsündinutel, imikutel ja lastel sünnil
esineva diabeedi ravimiseks (tuntud kui
vastsündinusuhkurtõbi). Vastsündinusuhkurtõbi on haigus, mille
puhul lapse keha ei vabasta piisavalt
insuliini veresuhkru sisalduse kontrollimiseks; Amglidiat kasutatakse
ainult patsientidel, kellel on veel
teatud insuliini valmistamise võime.
On tõendatud, et sulfonüüluurea preparaadid, näiteks
glibenklamiid, on efektiivsed teatud geneetiliste
mutatsioonide puhul, mis põhjustavad vastsündinusuhkurtõve teket.
Ravim on suukaudne suspensioon, mida võetakse suu kaudu ja mis on
vastsündinute ning laste puhul
regulaarsete insuliinisüstetega võrreldes mugavam raviviis.
Kui pärast mõne päeva möödumist ei tunne laps end paremini või
tunneb end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMGLIDIA ANDMIST
AMGLIDIAT EI TOHI ANDA
-
kui teie laps on 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AMGLIDIA 0,6 mg/ml suukaudne suspensioon
AMGLIDIA 6 mg/ml suukaudne suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AMGLIDIA 0,6 mg/ml suukaudne suspensioon
Üks ml sisaldab 0,6 mg glibenklamiidi.
AMGLIDIA 6 mg/ml suukaudne suspensioon
Üks ml sisaldab 6 mg glibenklamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml sisaldab 2,8 mg naatriumi ja 5 mg naatriumbensoaati (E211).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AMGLIDIA on näidustatud vastsündinusuhkurtõve raviks, kasutamiseks
vastsündinutel, imikutel ja
lastel.
On tõendatud, et sulfonüüluurea preparaadid, sh AMGLIDIA, on
efektiivsed beeta-rakkude ATP-
tundlikku kaaliumikanalit kodeerivate geenimutatsioonidega ja
kromosoomiga 6q24 seotud mööduva
vastsündinusuhkurtõvega patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi glibenklamiidi suspensiooniga peab alustama arst, kellel on
kogemused väga varakult avalduva
diabeedi raviks.
_Määramisjuhend _
AMGLIDIA määramisel ja manustamisel tuleb olla ettevaatlik, et
vältida annustamisvigu milligrammi
(mg) ja milliliitri (ml) segaminiajamise tõttu. Tuleb veenduda, et
teatatakse ja väljastatakse
nõuetekohane annus ning tugevus.
Annustamine
Naatriumbensoaadi aktsepteeritava ööpäevase annuse ületamise
vältimiseks ei tohi AMGLIDIA
ööpäevane annus ületada 1 ml/kg ööpäevas. Seetõttu ei tohi
kasutada 0,6 mg/ml AMGLIDIA annuse
puhul üle 0,6 mg/kg ööpäevas.
Naatriumbensoaadi ekspositsiooni piiramiseks ja manustamisviisi
seisukohast (1 ml ja 5 ml
suusüstlad) ei ole soovitatav kasutada AMGLIDIAt 0,6 mg/ml tugevusega
annustamisel, mis ületab
allpool kirjeldatut.
Tabel 1. Maksimaalne soovitatav annus
KEHAKAAL (KG)
MAKSIMAALNE SOOVITATAV ANNUS (VÄLJENDATUNA
MG/KG ÖÖPÄEVAS), KUS VÕIB KASUTADA AMGLIDIAT
0,6 MG/ML TUGEVUSEGA
Kuni 10
0,6
11
0,5
12
0,5
13
0,4
14
0,4
15
0,4
16
0,3
17
0,3
18
0,3
19
0,3
20
0,3
Teistel juhtudel tuleb e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2023
资料单张 资料单张 德文 06-12-2023
产品特点 产品特点 德文 06-12-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2023
资料单张 资料单张 英文 06-12-2023
产品特点 产品特点 英文 06-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2018
资料单张 资料单张 法文 06-12-2023
产品特点 产品特点 法文 06-12-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史