Alunbrig

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2020

有效成分:

brigatinib

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L01XE43

INN(国际名称):

brigatinib

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

疗效迹象:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALUNBRIG 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
ALUNBRIG 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
ALUNBRIG 180 MG, TABLETKI POWLEKANE
brygatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alunbrig i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Alunbrig
3.
Jak stosować lek Alunbrig
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alunbrig
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALUNBRIG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Alunbrig zawiera substancję czynną brygatynib i jest rodzajem
leku przeciwnowotworowego
zwanego inhibitorem kinazy. Lek Alunbrig stosuje się w leczeniu
pacjentów dorosłych z
zaawansowanymi stadiami
RAKA PŁUCA
zwanego niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Lek jest
podawany pacjentom, u których rak płuca jest wynikiem
nieprawidłowej postaci genu zwanego kinazą
chłoniaka anaplastycznego (ALK).
JAK DZIAŁA LEK ALUNBRIG
Nieprawidłowy gen wytwarza białko zwane kinazą, które pobudza
wzrost komórek nowotworowych.
Lek Alunbrig blokuje działanie tego białka, a tym samym spowalnia
wzrost i rozprzestrzenianie się
raka.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ALUNBRIG
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALUNBRIG
•
Jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na brygatynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymieni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 168 mg laktozy jednowodnej.
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 336 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Okrągła, biała lub prawie biała tabletka powlekana o średnicy
około 7 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U3” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Owalna, biała lub prawie biała tabletka powlekana o długości
około 15 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U7” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
Owalna, biała lub prawie biała tabletka powlekana o długości
około 19 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U13” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alunbrig jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych
pacjentów z ALK-dodatnim (ALK,
ang.
_anaplastic lymphoma kinase_
– kinaza chłoniaka anaplastycznego) zaawansowanym
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), nieleczonych wcześniej
inhibitorem ALK.
3
Alunbrig jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych
pacjentów z ALK-dodatnim
zaawansowanym NDRP, leczonych wcześniej kryzotynibem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2020
资料单张 资料单张 德文 22-09-2023
产品特点 产品特点 德文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2020
资料单张 资料单张 英文 22-09-2023
产品特点 产品特点 英文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2020
资料单张 资料单张 法文 22-09-2023
产品特点 产品特点 法文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史