Alpivab

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2020

有效成分:

Peramivir

可用日期:

Biocryst

ATC代码:

J05AH03

INN(国际名称):

peramivir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk bruk

治疗领域:

Influensa, Human

疗效迹象:

Alpivab er angitt for behandling av ukomplisert influensa i voksne og barn fra en alder av 2 år.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ALPIVAB 200 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
peramivir
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Alpivab er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis Alpivab
3.
Hvordan Alpivab gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Alpivab
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ALPIVAB ER OG HVA DET BRUKES MOT
Alpivab inneholder virkestoffet peramivir som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
neuraminidasehemmere. Disse legemidlene forhindrer at influensaviruset
sprer seg inne i kroppen.
Alpivab brukes til å behandle voksne og barn i alderen fra 2 år med
influensa som ikke er alvorlig nok
til at sykehusinnleggelse er nødvendig.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU GIS ALPIVAB
DU MÅ IKKE FÅ ALPIVAB

dersom du er allergisk overfor peramivir eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du gis Alpivab dersom du har
nedsatt nyrefunksjon. Legen din
må kanskje justere dosen.
Fortell det til legen din umiddelbart hvis du opplever alvorlige
hudreaksjoner eller allergiske
reaksjoner etter at du har fått Alpivab. Symptomer kan inkludere
hevelse i huden eller halsen,
pustevansker, utslett med blemmer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Alpivab 200 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med 20 ml konsentrat inneholder 200 mg peramivir.
1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder 10 mg
peramivir (vannfri base).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver ml konsentrat inneholder 0,154 millimol (mmol) natrium, som er
3,54 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alpivab er indisert for behandling av ukomplisert influensa hos voksne
og barn fra 2 år (se pkt. 4.4 og
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Alpivab skal administreres som en intravenøs enkeltdose innen 48
timer etter at influensasymptomer
inntreffer.
Den anbefalte intravenøse enkeltdosen med peramivir avhenger av alder
og kroppsvekt, som vist i
tabell 1.
TABELL 1: PERAMIVIR-DOSE BASERT PÅ ALDER OG KROPPSVEKT
ALDER OG KROPPSVEKT
ANBEFALT ENKELTDOSE
Barn fra 2 år og <50 kg
12 mg/kg
Barn fra 2 år og ≥50 kg kroppsvekt
600 mg
Voksne og ungdom (13 år og eldre)
600 mg
_ _
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Eldre _
Ingen dosejustering trengs basert på alder (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosen skal reduseres for voksne og ungdom (13 år og eldre) med
absolutt glomerulær
filtrasjonshastighet (GFR) under 50 ml/min som vist i tabell 2 (se
pkt. 4.4 og 5.2).
TABELL 2: PERAMIVIR-DOSE FOR VOKSNE OG UNGDOM (FRA 13 ÅR OG 50 KG)
BASERT PÅ ABSOLUTT GFR
ABSOLUTT GLOMERULÆR FILTRASJONSHASTIGHET
(GFR)*
ANBEFALT ENKELTDOSE
≥50
600 mg
30 til 49
300 mg
10 til 29
200 mg
*Absolutt GFR ikke justert for kroppsoverflate
Hos vok
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 09-12-2020
产品特点 产品特点 德文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 09-12-2020
产品特点 产品特点 英文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 09-12-2020
产品特点 产品特点 法文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史