Aloxi

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-04-2015

有效成分:

chlorhydrate de palonosétron

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Antiémétiques et antinauseants, , de la Sérotonine (5HT3) antagonistes

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Aloxi est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer,la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. Aloxi est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2005-03-22

资料单张

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ALOXI 250 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE
Palonosétron
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Aloxi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Aloxi
3.
Comment Aloxi est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aloxi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ALOXI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Aloxi contient la substance active palonosétron. Celle-ci appartient
à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes de la sérotonine (
5-HT
3
) ».
Aloxi est indiqué pour aider à arrêter les nausées (envie de
vomir) et les vomissements chez les
adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus d’un mois qui
reçoivent des traitements
anticancéreux appelés chimiothérapies.
Il agit en inhibant (bloquant) l’action d’une substance chimique
appelée sérotonine, qui peut causer les
nausées et vomissements.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE RECEVOIR ALOXI ?
NE PRENEZ JAMAIS ALOXI
•
si vous êtes allergique au palonosétron ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Vous ne recevrez pas Aloxi si l’un des cas ci-dessus vous concerne.
En cas de doute, adressez-vous à
votre médecin ou infirmier/ère avant de recevoir ce médicament.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aloxi 250 microgrammes solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution contient 50 microgrammes de palonosétron (sous
forme de chlorhydrate).
Chaque flacon de 5 ml de solution contient 250 microgrammes de
palonosétron (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aloxi est indiqué chez l’adulte dans
•
la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes,
•
la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
Aloxi est indiqué chez les enfants âgés de 1 mois et plus et les
adolescents dans
•
la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
hautement émétisantes,
•
la prévention des nausées et vomissements associés aux
chimiothérapies anticancéreuses
modérément émétisantes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Aloxi ne doit être administré qu’avant la chimiothérapie. Ce
médicament doit être administré par un
professionnel de santé sous surveillance médicale appropriée.
Posologie
_ _
_Adultes _
250 microgrammes de palonosétron en administration unique sous forme
de bolus intraveineux
30 minutes environ avant le début de la chimiothérapie. Aloxi doit
être administré en 30 secondes.
Dans la prévention des nausées et vomissements induits par une
chimiothérapie hautement
émétisantes, la co-administration d'un corticoïde avant la
chimiothérapie peut améliorer l’efficacité
d’Aloxi.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les personnes
âgées.
3
_Population pédiatrique _
_Enfants et adolescents (âgés de 1 mois à 17 ans) :_
20 microgrammes/kg (la dose totale max
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-04-2015
资料单张 资料单张 德文 19-07-2018
产品特点 产品特点 德文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-04-2015
资料单张 资料单张 英文 19-07-2018
产品特点 产品特点 英文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-04-2015

查看文件历史