Alecensa

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

alekintiibvesinikkloriid

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01ED03

INN(国际名称):

alectinib

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

疗效迹象:

Alecensa nagu monotherapy on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel anaplastic lümfoom kinase (KRISTALLIMISE)-positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi). Alecensa nagu monotherapy on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel KRISTALLIMISE‑positiivne kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi varem ravitud crizotinib.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-02-16

资料单张

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALECENSA 150 MG KÕVAKAPSLID
alektiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alecensa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alecensa võtmist
3.
Kuidas Alecensa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alecensa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALECENSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ALECENSA
Alecensa on vähiravim, mis sisaldab toimeainena alektiniibi.
MILLEKS ALECENSA’T KASUTATAKSE
Alecensa’t kasutatakse täiskasvanud patsientidel teatud tüüpi
kopsuvähi raviks, mida nimetatakse
mitteväikerakk-kopsuvähiks (
_non-small cell lung cancer_
,
_ _
NSCLC). Seda kasutatakse juhul, kui teil
esinev kopsuvähk:
•
on „ALK-positiivne“, mis tähendab, et teie vähirakkudes on viga
ensüümi tootvas geenis
nimega ALK („anaplastilise lümfoomi kinaas“), vt „Kuidas
Alecensa toimib“ allpool
•
ja on kaugelearenenud.
Alecensa’t võib teile määrata kopsuvähi esimese ravina või kui
teid on eelnevalt ravitud „krisotiniibi“
sisaldava ravimiga.
KUIDAS ALECENSA TOIMIB
Alecensa blokeerib „ALK türosiinkinaasiks“ nimetatud ensüümi
toime. Selle ensüümi ebanormaalsed
vormid (vea tõttu seda tootvas geenis) aitavad soodustada
vähirakkude kasvu. Alecensa võib
aeglustada või peatada vähi kasvu. See võib aidata viia ka vähi
kahenemiseni.
Kui teil on küsimusi Alecensa toime kohta või miks see ravim on
teile määr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Alecensa 150 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab alektiniibvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 150 mg alektiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks kõvakapsel sisaldab 33,7 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 6 mg
naatriumi
(naatriumlaurüülsulfaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valge kõvakapsel pikkusega 19,2 mm, kapslikaanele on musta tindiga
trükitud „ALE“ ja kapslikehale
„150 mg“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alecensa monoteraapiana on näidustatud anaplastilise lümfoomi
kinaasi (ALK) suhtes positiivse
kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) esmavaliku raviks
täiskasvanud patsientidel.
Alecensa monoteraapiana on näidustatud ALK-positiivse kaugelearenenud
NSCLC raviks
täiskasvanud patsientidel, keda on eelnevalt ravitud krisotiniibiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Alecensa’ga tuleb alustada ja läbi viia vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arsti
järelevalve all.
ALK-positiivse mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientide
selekteerimiseks on vaja kasutada
valideeritud ALK testi. ALK-positiivse NSCLC staatus tuleb kindlaks
teha enne Alecensa’ga ravi
alustamist.
Annustamine
Alecensa soovitatav annus on 600 mg (neli 150 mg kapslit), manustatuna
kaks korda ööpäevas koos
toiduga (ööpäevane koguannus 1200 mg).
Olemasoleva raske maksakahjustusega patsiendid (Child-Pugh C) peavad
algannusena võtma 450 mg
kaks korda ööpäevas (ööpäevane koguannus on 900 mg) koos
toiduga.
_Ravi kestus_
Ravi Alecensa’ga peab jätkama kuni haiguse progresseerumise või
vastuvõetamatu toksilisuse
tekkimiseni.
3
_Hilinenud või unustatud annused_
Kui Alecensa plaaniline annus jääb võtmata, võivad patsiendid
selle sisse võtta juhul, kui järgmise
annuse võtmiseni on aega üle 6 tunni. Patsiendid ei tohi võtta
korraga kahte annust, kui annus jäi
eelmisel korral võtmata.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018

查看文件历史