Aldurazyme

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-02-2016

有效成分:

laronidázou

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB05

INN(国际名称):

laronidase

治疗组:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治疗领域:

Mukopolysacharidóza I

疗效迹象:

Aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou mukopolysacharidózy I (MPS I; alfa-L-iduronidázy) k léčbě nonneurological projevy onemocnění.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2003-06-09

资料单张

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALDURAZYME 100 U/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
laronidáza
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aldurazyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek
Aldurazyme podán
3.
Jak se přípravek Aldurazyme podává
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak přípravek Aldurazyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALDURAZYME A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aldurazyme se používá k léčbě pacientů s
onemocněním MPS I (Mukopolysacharidosa I).
Podává se k léčbě příznaků nemoci, které nejsou
neurologického charakteru.
Lidé s onemocněním MPS I mají buď nízkou, nebo žádnou hladinu
enzymu nazývaného

-L-iduronidáza, který štěpí specifické látky
(glykosaminoglykany) v těle. Důsledkem toho je, že tyto
látky nejsou degradovány a zpracovány tak, jak mají být. Hromadí
se v mnoha tkáních, což způsobuje
příznaky onemocnění MPS I.
Přípravek Aldurazyme je umělý enzym, nazývaný laronidáza. Tento
enzym může nahradit přirozený
enzym, který při onemocnění MPS I chybí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK
A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aldurazyme 100 U/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje 100 U (přibližně 0,58 mg) laronidázy.
Jedna 5 ml injekční lahvička obsahuje 500 U laronidázy.
Jednotka aktivity (U) je definována jako množství potřebné k
hydrolýze jednoho mikromolu substrátu
(4-MUI) za minutu.
Laronidáza je rekombinantní formou lidské α-L-iduronidázy a je
produkována rekombinantní DNA
technologií s využitím savčí kultury ovariálních buněk
křečka čínského (CHO).
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička o obsahu 5 ml obsahuje 1,29 mmol sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok
Čirý až mírně opalizující, bezbarvý až světle žlutý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Aldurazyme je indikován k dlouhodobé substituční
enzymové terapii pacientů s potvrzenou
diagnózou mukopolysacharidosy I (MPS I; deficience α-L-iduronidázy)
k léčbě non-neurologických
manifestací choroby (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Aldurazyme má probíhat pod dohledem lékaře se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s MPS I nebo s jinými dědičnými metabolickými onemocněními.
Podávání přípravku Aldurazyme se
má provádět v příslušném klinickém zařízení, kde je
pohotově dostupné resuscitační vybavení
k zvládání naléhavých stavů.
Dávkování
Doporučovaný dávkovací režim přípravku Aldurazyme je 100 U/kg
tělesné hmotnosti každý týden.
_Pediatrická populace_
Pro použití u pediatrické populace není nutná úprava dávky.
_Starší pacienti_
Bezpečnost a účinnost přípravku Aldurazyme u pacientů starších
65 let nebyla stanovena, a proto u
těchto pacientů nelze doporučit žádný dávkovací režim.
3
_Porucha funkce jater a ledvin _
Bezpečnost a účinnost přípravku Aldurazyme
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-02-2016
资料单张 资料单张 德文 28-02-2024
产品特点 产品特点 德文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-02-2016
资料单张 资料单张 英文 28-02-2024
产品特点 产品特点 英文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-02-2016
资料单张 资料单张 法文 28-02-2024
产品特点 产品特点 法文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史