Albumine Diluent inj. opl. i.derm./s.c. flac.

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
01-07-2022

有效成分:

Humaan Albumine 1,5 mg/5 ml

可用日期:

Alk-Abello B.V.

INN(国际名称):

Phenol; Sodium Chloride; Albumin Human

药物剂型:

Oplossing voor injectie

组成:

Fenol 4 mg/ml; Natriumchloride 9 mg/ml; Humaan Albumine 0.3 mg/ml

给药途径:

Intradermaal gebruik; Subcutaan gebruik

產品總結:

CTI-code: 127547-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 5 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1269562 - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

1984-07-02

资料单张

                                WETENSCHAPPELIJKE BIJSLUITER
BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL
ALBUMIN DILUENT
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
SAMENSTELLING
ACTIEF BESTANDDEEL
Humaan serum albumine 0.3 mg/ml
EXCIPIENTIA
Natriumchloride
Fenol
Zoutzuur
Water voor injectie
EIGENSCHAPPEN
FARMACODYNAMISCHE EIGENSCHAPPEN
Niet van toepassing
FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN
Niet van toepassing
PREKLINISCHE GEGEVENS IN VERBAND MET DE VEILIGHEID
Niet van toepassing
INDICATIES
Albumin Diluent is bestemd voor de reconstitutie van Pharmalgen
®
CONTRA-INDICATIES
Zoals voor het te reconstitueren product.
BIJZONDERE VOORZORGEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Zoals voor het te reconstitueren product.
BESTUREN VAN VOERTUIGEN EN GEBRUIK VAN MACHINES
Zoals voor het te reconstitueren product.
BE127547 1313-v2-be-nl
1
POSOLOGIE
Toediening volgens de instructies van het te reconstitueren product.
ONGEWENSTE EFFECTEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
OVERDOSERING
Zoals voor het te reconstitueren product.
GEBRUIKSAANWIJZING
Zoals voor het te reconstitueren product.
ONVERENIGBAARHEDEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
BEWARING
Koel te bewaren (2-8° C). Niet laten bevriezen.
AFLEVERING
Op medisch voorschrift
AFLEVERINGSVORM
Verpakking met 10 flacons 5.0 ml
HOUDBAARHEID
36 maanden
FABRIKANT
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
2970 Hørsholm
Denemarken
Thymoorgan GmbH Pharmazie & CO.KG
Schiffgraben 23
38690 Vienenburg
Duitsland
REGISTRATIEHOUDER
ALK-Abelló BV
Transistorstraat 25
1322 CK Almere,
Nederland
BE127547
DATUM VAN LAATSTE HERZIENING VAN DE BIJSLUITER
Deze bijsluiter is goedkeuring in: 10/2017
BE127547 1313-v2-be-nl
2
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUKT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ALBUMIN DILUENT
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ACTIEF BESTANDDEEL
Humaan serum albumine 0.3 mg/ml
EXCIPIENTIA
Natriumchloride
Fenol
Zoutzuur
Water voor injectie
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Albumin Diluent is bestemd voor de reconstitutie van Pharmalgen
®
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Toediening volgens de instructies van het te reconstitueren product.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.5
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.6
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.7
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN DE BEKWAAMHEID OM MACHINES TE
BEDIENEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.8
BIJWERKINGEN
Zoals voor het te reconstitueren product.
4.9
OVERDOSERING
Zoals voor het te reconstitueren product.
BE127547 1311-v2-be-nl
1
5.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
5.1
FARMACODYNAMISCHE EIGENSCHAPPEN
Niet van toepassing
5.2
FARMACOKINETISCHE GEGEVENS
Niet van toepassing
5.3
GEGEVENS UIT HET PRE-KLINISCH VEILIGHEIDSONDERZOEK
Niet van toepassing
6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1
LIJST VAN HULPSTOFFEN
ACTIEF BESTANDDEEL
Humaan serum albumine 0.3 mg/ml
EXCIPIENTIA
Natriumchloride
9 mg
Fenol
4 mg
Zoutzuur
q.s.
Water voor injectie
ad 1 ml
6.2
GEVALLEN VAN ONVERENIGBAARHEID
Zoals voor het te reconstitueren product.
6.3
HOUDBAARHEID
36 maanden
6.4
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Koel te bewaren (2-8°C). Niet laten bevriezen.
6.5
AARD EN INHOUD VAN DE VERPAKKING
Verpakking met 10 flacons 5.0 ml
6.6
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK EN VERWERKING
Zoals voor het te reconstitueren product.
7
REGISTRATIEHOUDER
ALK-Abelló BV
Transistorstraat 25
1322 CK Almere
NEDERLAND
8
REGISTRATIENUMMER(S)
BE127547 Albumin Diluent
9.
AF
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 01-07-2022
资料单张 资料单张 法文 01-07-2022
产品特点 产品特点 法文 01-07-2022