资料单张
1/8
KULLANMA TALİMATI
AKNEVİT SOLÜSYON
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE(LER): _
Bir mililitre çözelti 0,5 mg
retinoik asit (A vitamini) (%0,05) içerir.
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _
Polietilen glikol 400, polietilen glikol 4000, butil hidroki toluen,
alkol.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. AKNEVİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. AKNEVİT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. AKNEVİT_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. AKNEVİT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. AKNEVİT
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
AKNEVİT, retinoidler grubuna ait ve A vitamini benzeri bir etkin
madde olan tretinoin
(retinoik asit) içerir.
AKNEVİT deriye uygulandığında derinin en üst tabakası olan
epidermise ait hücrelerin
yenilenmesini
uyarır,
aşırı
keratin
oluşumunu
baskılar
ve
derinin
kendisini
onarma
mekanizmalarını uyarır.
AKNEVİT
açık yeşil-sarı renkte solüsyon olup, 60 mL ve 120 mL’lik
şişelerde sunulur.
AKNEVİT, özellikle siyah noktaların (komedon) eşlik ettiği akne
vulgarisin (genellikle
ergenlik çağında başlayan sivilce hastalığı) tedavisinde
kullanılır.
2/8
AKNEVİT, ilk iyileşme belirtilerini genellikle siyah nokta
sayısında azalma şeklinde gösterir
ve bu belirtilerin görülmesi dört ila sekiz haftayı bulur.
2. AKNEVİT’I KULLA
阅读完整的文件
产品特点
1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
AKNEVİT solüsyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE(LER):
Bir mililitre çözelti 0,5 mg
retinoik asit (A vitamini) (%0,05) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Polietilen glikol 400
0,4 g
Polietilen glikol 4000
0,2 g
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Açık yeşil-sarı renkte solüsyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Özellikle komedonik formlar olmak üzere akne vulgaris tedavisinde
endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hastanın tolerabilitesine bağlı olarak günlük doz, günde birden
ikiye değişebilir.
Kullanmadan
önce
ilacın
toleransını
tespit
etmek
için
cildin
küçük
bir
bölgesinde
bir
duyarlılık
testi
yapılmalıdır.
Daha
sonra
yatmadan
önce
ürün
etkilenen
bölgelere
uygulanmalıdır. Uygulama alanlarını dikkatlice temizlenmeli ve
kurulanmalıdır.
Tedaviye günde bir uygulama ile başlanır. Tedavinin başlarında
tahriş gözlenmezse uygulama
günde iki defaya arttırılabilir.
Tedavi süresi, belirtilen dozda 8 ila 12 hafta olmalıdır.
Tedavinin ilk haftalarında başlangıçtaki tahrişe ek olarak papül
ve püstül de görülebilir.
Tahriş belirtileri uzun sürerse tedaviyi geçici olarak durdurmak
gerekebilir.
Komedon
sayısında azalma
şeklindeki ilk iyileşme
belirtileri, ortalama 4-8 hafta sonra
gözlenir.
2/8
Tedavi aşamalı olarak kesilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
AKNEVİT, etkilenen bölgeye bir pamuk yardımıyla ince bir tabaka
halinde uygulanır.
Her uygulamadan sonra eller dikkatlice yıkanmalıdır.
Önerilen doz aşılmamalıdır.
Ürünün aşırı kullanımı, daha iyi bir terapötik sonuç
sağlamaz, yalnızca hoş olmayan bir cilt
reaksiyonuna neden olur.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Doz ayarlaması gerekli değildir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik kullanımına ait veri bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlaması gerekli
阅读完整的文件
资料单张 