Country: Turkija
Lingwa: Tork
Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
retinoik asit
HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.
D10AD01
retinoic acid
1977-03-02
1/8 KULLANMA TALİMATI AKNEVİT SOLÜSYON CILT ÜZERINE UYGULANIR. _ETKIN MADDE(LER): _ Bir mililitre çözelti 0,5 mg retinoik asit (A vitamini) (%0,05) içerir. _ _ _YARDIMCI MADDELER: _ Polietilen glikol 400, polietilen glikol 4000, butil hidroki toluen, alkol. _ _ BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. AKNEVİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. AKNEVİT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. AKNEVİT_ _ _ _NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. AKNEVİT’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. AKNEVİT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? AKNEVİT, retinoidler grubuna ait ve A vitamini benzeri bir etkin madde olan tretinoin (retinoik asit) içerir. AKNEVİT deriye uygulandığında derinin en üst tabakası olan epidermise ait hücrelerin yenilenmesini uyarır, aşırı keratin oluşumunu baskılar ve derinin kendisini onarma mekanizmalarını uyarır. AKNEVİT açık yeşil-sarı renkte solüsyon olup, 60 mL ve 120 mL’lik şişelerde sunulur. AKNEVİT, özellikle siyah noktaların (komedon) eşlik ettiği akne vulgarisin (genellikle ergenlik çağında başlayan sivilce hastalığı) tedavisinde kullanılır. 2/8 AKNEVİT, ilk iyileşme belirtilerini genellikle siyah nokta sayısında azalma şeklinde gösterir ve bu belirtilerin görülmesi dört ila sekiz haftayı bulur. 2. AKNEVİT’I KULLA Aqra d-dokument sħiħ
1/8 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AKNEVİT solüsyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE(LER): Bir mililitre çözelti 0,5 mg retinoik asit (A vitamini) (%0,05) içerir. YARDIMCI MADDELER: Polietilen glikol 400 0,4 g Polietilen glikol 4000 0,2 g Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Açık yeşil-sarı renkte solüsyon 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Özellikle komedonik formlar olmak üzere akne vulgaris tedavisinde endikedir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Hastanın tolerabilitesine bağlı olarak günlük doz, günde birden ikiye değişebilir. Kullanmadan önce ilacın toleransını tespit etmek için cildin küçük bir bölgesinde bir duyarlılık testi yapılmalıdır. Daha sonra yatmadan önce ürün etkilenen bölgelere uygulanmalıdır. Uygulama alanlarını dikkatlice temizlenmeli ve kurulanmalıdır. Tedaviye günde bir uygulama ile başlanır. Tedavinin başlarında tahriş gözlenmezse uygulama günde iki defaya arttırılabilir. Tedavi süresi, belirtilen dozda 8 ila 12 hafta olmalıdır. Tedavinin ilk haftalarında başlangıçtaki tahrişe ek olarak papül ve püstül de görülebilir. Tahriş belirtileri uzun sürerse tedaviyi geçici olarak durdurmak gerekebilir. Komedon sayısında azalma şeklindeki ilk iyileşme belirtileri, ortalama 4-8 hafta sonra gözlenir. 2/8 Tedavi aşamalı olarak kesilmelidir. UYGULAMA ŞEKLI: AKNEVİT, etkilenen bölgeye bir pamuk yardımıyla ince bir tabaka halinde uygulanır. Her uygulamadan sonra eller dikkatlice yıkanmalıdır. Önerilen doz aşılmamalıdır. Ürünün aşırı kullanımı, daha iyi bir terapötik sonuç sağlamaz, yalnızca hoş olmayan bir cilt reaksiyonuna neden olur. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Doz ayarlaması gerekli değildir. PEDIYATRIK POPÜLASYON: Pediyatrik kullanımına ait veri bulunmamaktadır. GERIYATRIK POPÜLASYON: Doz ayarlaması gerekli Aqra d-dokument sħiħ