Adynovi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2023

有效成分:

rurioctocog alfa pegol

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

rurioctocog alfa pegol

治疗组:

antihemoragika

治疗领域:

Hemofili A

疗效迹象:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili A (medfødt faktor VIII-mangel).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                108
B. PAKNINGSVEDLEGG
109
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADYNOVI 250 IE / 5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ADYNOVI 500 IE / 5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ADYNOVI 1 000 IE / 5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ADYNOVI 2 000 IE / 5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
ADYNOVI 3 000 IE / 5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
rurioktokog alfa pegol (pegylert rekombinant human koagulasjonsfaktor
VIII)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADYNOVI er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADYNOVI
3.
Hvordan du bruker ADYNOVI
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADYNOVI
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADYNOVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
ADYNOVI inneholder virkestoffet rurioktokog alfa pegol, pegylert human
koagulasjonsfaktor VIII.
Human koagulasjonsfaktor VIII er modifisert for å forlenge
virketiden. Faktor VIII er nødvendig for at
blodet skal kunne koagulere og stanse blødninger. Hos pasienter med
hemofili A (medfødt mangel på
faktor VIII) er den fraværende, eller virker ikke slik den skal.
ADYNOVI brukes til behandling og forebygging av bl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADYNOVI 250 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ADYNOVI 500 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ADYNOVI 1 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ADYNOVI 2 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
ADYNOVI 3 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ADYNOVI 250 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE human koagulasjonsfaktor
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegol, som tilsvarer en konsentrasjon på 50 IE/ml etter
rekonstituering med 5 ml oppløsningsvæske.
ADYNOVI 500 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE human koagulasjonsfaktor
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegol, som tilsvarer en konsentrasjon på 100 IE/ml etter
rekonstituering med 5 ml oppløsningsvæske.
ADYNOVI 1 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1 000 IE human koagulasjonsfaktor
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegol, som tilsvarer en konsentrasjon på 200 IE/ml etter
rekonstituering med 5 ml oppløsningsvæske.
ADYNOVI 2 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2 000 IE human koagulasjonsfaktor
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegol, som tilsvarer en konsentrasjon på 400 IE/ml etter
rekonstituering med 5 ml oppløsningsvæske.
ADYNOVI 3 000 IE / 5 ml pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3 000 IE human koagulasjonsfaktor
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegol, som tilsvarer en konsentrasjon på 600 IE/ml etter
rekonstitu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-10-2023
产品特点 产品特点 德文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-10-2023
产品特点 产品特点 英文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-10-2023
产品特点 产品特点 法文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史