Adenuric

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2022

有效成分:

febuxostat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Antigout preparater

治疗领域:

gikt

疗效迹象:

80 mg styrke:Behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). Adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:Adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). Adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for Svulst Lyse Syndrom (TLS). Adenuric er indisert hos voksne.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-04-21

资料单张

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADENURIC 80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ADENURIC 120 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
febuksostat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva ADENURIC er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADENURIC
3.
Hvordan du bruker ADENURIC
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer ADENURIC
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADENURIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
ADENURIC tabletter inneholder virkestoffet febuksostat og brukes til
å behandle urinsyregikt, som er
forbundet med for høyt nivå av en forbindelse som kalles urinsyre
(urat) i kroppen. Noen mennesker
kan få for mye urinsyre i blodet slik at urinsyren ikke lenger kan
holde seg oppløst. Når dette skjer,
kan det danne seg krystaller av urinsyre i og rundt leddene og nyrene.
Disse krystallene kan forårsake
plutselig, kraftig smerte, rødhet, varmefølelse og hevelse i et ledd
(anfall av såkalt urinsyregikt). Hvis
tilstanden ikke behandles, kan det dannes større avleiringer, kalt
tofusknuter, i og rundt leddene. Slike
tofusknuter kan forårsake skade på ledd og bein.
_ _
_ _
ADENURIC virker ved å redusere mengden av urinsyre. Når ADENURIC
brukes én gang daglig
holdes urinsyrenivået lavt, dannelsen av krystaller stoppes, og
symptomene reduseres over tid. Hvis
urinsyrenivået holdes tilstrekkelig lavt over en lang nok periode,
kan også tofusknutene skrumpe inn.
ADENURIC 120
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADENURIC 80 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hver tablett inneholder 80 mg febuksostat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 76,50 mg laktose (som monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Blekgul til gul, filmdrasjert, kapselformet tablett med “80”
preget på den ene siden
og en delestrek på
den andre siden.
Delestreken
_ _
er
_ _
kun for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten,
og ikke
_ _
for å dele den i
like store doser
.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kronisk hyperurikemi der uratavsetninger allerede har
oppstått (inkludert tidligere eller
nåværende tofus og/eller urinsyregikt).
_ _
ADENURIC er indisert til voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte orale dosen av ADENURIC er 80 mg én gang daglig
uavhengig av matinntak. Hvis
serumurinsyre er >6 mg/dl (357 µmol/l) etter 2–4 uker, kan ADENURIC
120 mg én gang daglig
vurderes.
ADENURIC virker så raskt at det er mulig å teste urinsyrenivået i
serum på nytt etter 2 uker. Det
terapeutiske målet er å redusere og opprettholde et urinsyrenivå i
serum på under 6 mg/dl
(375 µmol/l).
Profylakse mot oppblussing av urinsyregikt anbefales i minst 6
måneder (se pkt. 4.4).
_Eldre _
Dosejustering hos eldre personer er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Effekten og sikkerheten er ikke fullstendig undersøkt hos pasienter
med kraftig nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance <30 ml/minutt, se pkt. 5.2).
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
3
Effekten og sikkerheten av febuksostat er ikke undersøkt hos
pasienter med kraftig nedsatt
leverfunksjon (Child Pugh-klasse C).
Anbefalt dose hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon er 80 mg.
Det er begrenset informasjon
vedrørende pasienter med moderat neds
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2022
产品特点 产品特点 德文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2022
产品特点 产品特点 英文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2022
产品特点 产品特点 法文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史