Adcetris

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2023

有效成分:

Brentuximab vedotin

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

L01XC12

INN(国际名称):

brentuximab vedotin

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Hodgkin Disease

疗效迹象:

Hodgkin lymphomaAdcetris is indicated for adult patients with previously untreated CD30+ Stage IV Hodgkin lymphoma (HL) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (AVD). Adcetris is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ HL at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (ASCT). Adcetris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné CD30+ hodgkinovým lymfómom (HL):v nadväznosti na ASCT, orfollowing aspoň dve predchádzajúce terapie pri ASCT alebo multi-agent chemoterapia nie je možnosť liečby. Systemic anaplastic large cell lymphomaAdcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (CHP) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL). Adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory sALCL. Cutaneous T cell lymphomaAdcetris is indicated for the treatment of adult patients with CD30+ cutaneous T cell lymphoma (CTCL) after at least 1 prior systemic therapy.

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-10-25

资料单张

                                57
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
58
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCETRIS 50 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
BRENTUXIMAB VEDOTIN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADCETRIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCETRIS
3.
Ako sa ADCETRIS bude podávať
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCETRIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCETRIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCETRIS obsahuje liečivo
BRENTUXIMAB VEDOTIN
, liek proti rakovine, zložený z monoklonálnej
protilátky naviazanej na látku zabíjajúcu rakovinové bunky.
Monoklonálna protilátka dopraví túto
látku do rakovinových buniek. Monoklonálna protilátka je proteín,
ktorý rozpoznáva niektoré
rakovinové bunky.
Hodgkinov lymfóm, systémový anaplastický veľkobunkový lymfóm a
kožný T-bunkový lymfóm sú
druhy rakovinového ochorenia bielych krviniek.
Klasický Hodgkinov lymfóm tvorí špecifické proteíny na povrchu
bunky, odlišné od proteínov
ne-klasického Hodgkinovho lymfómu.
ADCETRIS sa používa na liečbu pacientov s pokročilým klasickým
Hodgkinovým lymfómom, ktorí
neboli predtým liečení. ADCETRIS vám bude podaný spolu s
doxorubicínom, vinblastínom
a dakarbazínom, čo sú ďalšie chemoterapeutiká používané na
liečbu Hodgkinovho lymfómu.
ADCETRIS sa používa samostatne na zníženie pravdepodobnosti
návratu klasického Hodgkinovho
lymfómu po transplantáci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
ADCETRIS 50 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg brentuximab vedotínu.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) každý ml obsahuje 5 mg
brentuximab vedotinu.
ADCETRIS je konjugát lieku-protilátky, zložený z CD30-riadenej
monoklonálnej protilátky
(rekombinantný chimerický imunoglobulín G1 [IgG1], produkovaný
technológiou rekombinantnej
DNA na vaječníkových bunkách čínskeho škrečka), kovalentne
viazaný na antimikrotubulárne činidlo
auristatín E (MMAE).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje približne 13,2 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Biely alebo belavý koláč alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hodgkinov lymfóm
ADCETRIS je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým
neliečeným CD30+
Hodgkinovým lymfómom (HL) v III alebo IV. štádiu v kombinácii s
doxorubicínom, vinblastínom
a dakarbazínom (AVD) (pozri časti 4.2 a 5.1).
ADCETRIS je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s CD30+ HL so
zvýšeným rizikom recidívy
alebo progresie po transplantácii autológnych kmeňových buniek
(autologous stem cell transplant,
ASCT) (pozri časť 5.1).
ADCETRIS je indikovaný
na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym
CD30+
HL:
1.
po ASCT, alebo
2.
po najmenej dvoch predchádzajúcich liečbach, ak ASCT alebo
multiagentná
chemoterapia neprichádza do úvahy.
Systémový anaplastický veľkobunkový lymfóm
ADCETRIS v kombinácii s cyklofosfamidom, doxorubicínom a
prednizónom (CHP) je indikovaný na
liečbu dospelých pacientov s predtým neliečeným systémovým
anaplastickým veľkobunkovým
lymfómom (sALCL) (pozri časť 5.1).
ADCETRIS je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným
alebo refraktérnymsAL
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2023
资料单张 资料单张 德文 01-12-2023
产品特点 产品特点 德文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2023
资料单张 资料单张 英文 01-12-2023
产品特点 产品特点 英文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2023
资料单张 资料单张 法文 01-12-2023
产品特点 产品特点 法文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史